Anti-FOXC1 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q12948

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: FOXC1 Funktion und Lokalisation

• FOXC1 (Forkhead-Box-Protein C1) ist ein Mitglied der Forkhead-Familie der Transkriptionsfaktoren, auch bekannt als FKHL7 und FREAC-3, gekennzeichnet durch eine konservierte Forkhead-DNA-Bindungsdomäne.
• FOXC1 fungiert als DNA-bindender transkriptioneller Aktivator oder Repressor, erkennt die Konsensussequenz 5'-[G/C][A/T]AAA[T/C]AA[A/C]-3' und induziert eine DNA-Biegung bei der Bindung. Zugehörige Referenzen: PMID:11782474 PMID:12533514 PMID:14506133 PMID:7957066
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Embryonalentwicklung, einschließlich der Bildung von Auge, Knochen, Herz-Kreislauf-System, Niere und Haut, und wirkt als transkriptioneller Koaktivator für GLI2 in der Hedgehog-Signalgebung während der enchondralen Ossifikation. Zugehörige Referenzen: PMID:11782474 PMID:14578375 PMID:26565916
• FOXC1 reguliert die FOXO1-Expression durch Promotorbindung und beeinflusst dadurch die Zellvitalität und die Resistenz gegenüber oxidativem Stress, insbesondere in Augen geweben. Zugehörige Referenzen: PMID:17993506
• Es ist an der Zellzykluskontrolle beteiligt, indem es die G1-Phasenarretierung über TGFB1-vermittelte Signale fördert, was auf eine Tumorsuppressoraktivität hindeutet. Zugehörige Referenzen: PMID:12408963
• Darüber hinaus fördert FOXC1 die epitheliale-mesenchymale Transition (EMT), Zellproliferation, Migration und Invasion und ist stark exprimiert bei basalartigem Brustkrebs und hepatozellulären Tumoren. Zugehörige Referenzen: PMID:20406990 PMID:22991501
• FOXC1 ist essenziell für die terminale Differenzierung von epidermalen Keratinozyten und wird im Kern von Keratinozyten, mikrovaskulären Invasionsformationen und hämatopoetischen Zellen exprimiert. Zugehörige Referenzen: PMID:27907090 PMID:8499623

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die C-terminale Region (Aa 404-553) von humanem FOXC1 ab, was für den Nachweis sowohl von Volllänge- als auch potenziellen C-terminalen Varianten nützlich sein kann; Benutzer sollten dies jedoch mit geeigneten Kontrollen überprüfen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 57 kDa; erwägen Sie die Optimierung der Primärantikörperverdünnung (z. B. 1:500-1:2000) und die Verwendung von Lysaten aus Zellen, von denen bekannt ist, dass sie FOXC1 exprimieren (z. B. Brustkrebs-, Keratinozytenlinien).
• Für ELISA stellen Sie sicher, dass das Beschichtungsantigen die Immunogenregion enthält oder damit überlappt, um die Nachweisempfindlichkeit zu maximieren.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wird basierend auf Sequenzähnlichkeit vorausgesagt; validieren Sie bei Bedarf im entsprechenden Artenmodell.

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