Anti-FOXA1 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P55317

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FOXA1

• FOXA1 (Forkhead box protein A1; HNF3A; TCF3A) ist ein Pionier-Transkriptionsfaktor, der die Genexpression reguliert, indem er Chromatin öffnet und andere Transkriptionsfaktoren an Enhancer-/Promotorregionen rekrutiert.
• Bindet DNA über eine konservierte Forkhead-Domäne, die die Konsensussequenz 5'-[AC]A[AT]T[AG]TT[GT][AG][CT]T[CT]-3' erkennt, und ermöglicht zelltypspezifische Transkriptionsprogramme, die von Histonmodifikationen wie H3K4me2 abhängig sind.
• Unentbehrlich für die embryonale Entwicklung von endodermabgeleiteten Organen einschließlich Leber, Lunge, Prostata und Bauchspeicheldrüse; kooperiert mit FOXA2 bei diesen Prozessen.
• Moduliert die Signalübertragung von nukleären Hormonrezeptoren und ist kritisch erforderlich für die Bindung von ESR1 (Östrogenrezeptor) an Zielpromotoren bei Brustkrebs sowie für die östrogenabhängige Genregulation.
• Reguliert Zellüberleben und Proliferation durch Repression von BCL2 (anti-apoptotisch) und Aktivierung von CDKN1B (p27/Kip1 Zellzyklusinhibitor), teilweise durch Interaktion mit BRCA1.
• Aktiviert die Transkription leberspezifischer Gene (Albumin, AFP, PEPCK) und trägt zur metabolischen Homöostase einschließlich der Glukoseregulierung bei.
• Kommt überwiegend im Kern vor; ist hoch exprimiert in der Prostata, ESR1-positiven Brusttumoren und überexprimiert in Lungen- und Ösophagusadenokarzinomen.
• Unterliegt alternativem Splicing und Phosphorylierung, was seiner Regulation auf mehreren Ebenen entspricht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aa 263–472) von humanem FOXA1, die einen Teil der Forkhead-Domäne und der Transaktivierungsdomäne umfasst; diese Region ist bei Mensch, Maus und Ratte hoch konserviert, was die Kreuzreaktivität unterstützt.
• Bei WB ist eine Bande nahe 49 kDa zu erwarten; verwenden Sie nach Möglichkeit Kernextrakte aus FOXA1-exprimierenden Geweben oder Zelllinien (z. B. Leber, Prostata, Brustkrebs) und validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Für IHC-P kann eine Antigenretrieval und Optimierung der Antikörperverdünnung erforderlich sein; eine nukleäre Färbung ist zu erwarten. Validieren Sie auf Positivkontrollgeweben wie menschlicher Leber oder Prostatadenokarzinom.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz getestet werden; eine Paarung mit einem monoklonalen Anti-FOXA1-Antikörper kann die Leistung des Sandwich-Assays nach hauseigener Validierung verbessern.

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