Anti-FOSB Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P53539

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von FOSB

• FOSB codiert das Protein FosB, ein Mitglied der Untereinheitenfamilie des AP-1-Transkriptionsfaktorkomplexes, das auch als G0S3, GOS3, GOSB und FOSB bezeichnet wird.
• Bildet Heterodimere mit Proteinen der JUN-Familie, um den AP-1-Transkriptionsfaktorkomplex zu bilden. Dies verstärkt die DNA-Bindung an die AP-1-Konsensussequenz 5'-TGA[GC]TCA-3' und fördert die transkriptionelle Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:12618758 PMID:28981703
• Als Teil des AP-1-Komplexes unterstützt es die Auswahl von Enhance durch kooperative Bindung an nukleosomale Enhancer und Rekrutierung des SWI/SNF (BAF) Chromatin-Remodellierungskomplexes, um zugängliches Chromatin zu etablieren (Nach Ähnlichkeit).
• Gemeinsam mit JUN ist es an der aktivierungsinduzierten Zelltod von T-Zellen beteiligt, indem es an die AP-1-Promotorstelle von FASLG/CD95L bindet und dessen Transkription als Reaktion auf TCR/CD3-Signalisierung induziert. Verwandte Referenzen: PMID:12618758
• Durch alternatives Spleißen entstehen Isoformen; Isoform 2 zeigt eine geringere Transaktivierungsaktivität als Isoform 1 und bildet ein inaktives Heterodimer mit JUN, wodurch es potenziell als Transkriptionsinhibitor wirkt (Nach Ähnlichkeit).
• Die subzelluläre Lokalisation ist hauptsächlich nukleär, was mit seiner Rolle als Transkriptionsfaktor übereinstimmt.
• Gewebespezifität umfasst die Expression im Nucleus accumbens des Striatum (auf Proteinebene).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieses Kaninchen-polyclonale Antikörper wurde gegen ein N-terminales synthetisches Peptid (Aminosäuren 1-100) von menschlichem FOSB gewonnen; die Sequenzhomologie mit FOSB von Maus und Ratte kann die beobachtete Kreuzreaktivität erklären.
• Im Western Blot ist eine Bande nahe 36 kDa zu erwarten; zusätzliche Banden oder Verschiebungen können jedoch aufgrund von posttranslationalen Modifikationen oder der Expression von Isoformen auftreten, sodass eine Validierung im relevanten Probensystem erforderlich ist.
• Für die Immunhistochemie (paraffin-eingebettete Schnitte) sollte aufgrund der Lokalisation von FOSB eine Kernfärbung beobachtet werden; optimieren Sie die Antigen-Retrieval und die Verdünnung des primären Antikörpers für jeden Gewebetyp.
• Beim ELISA sollten Sie erwägen, den Antikörper entweder als Capture- oder als Detektionsreagenz einzusetzen, mit geeigneten Kontrollen, um die Spezifität sicherzustellen.
• Um die Bindungsspezifität zu bestätigen, wird ein Peptid-Konkurrenzassay mit dem Immunogen-Peptid empfohlen.

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