Kaninchen-Polyklonaler Antikörper gegen Anti-Folat-Bindeprotein (FOLR1) für WB - P15328

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Folatrezeptors Alpha (FOLR1)

• FOLR1 kodiert den Folatrezeptor Alpha (FRα), auch bekannt als adultes Folat-bindendes Protein, ovariales tumorassoziiertes Antigen MOv18 und KB-Zellen FBP.
• FRα ist ein Folatrezeptor mit hoher Affinität, der die zelluläre Aufnahme von 5-Methyltetrahydrofolat und Folatanaloga via rezeptorvermittelter Endozytose vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:19074442, PMID:23851396, PMID:23934049, PMID:2527252
• Nach der Endozytose löst ein saurer pH-Wert im Endosom eine Konformationsänderung aus, die die Folat-Bindungsaffinität verringert und zur Freisetzung von Folat in das Zytoplasma führt. Verwandte Referenzen: PMID:8567728
• FRα ist ein GPI-verankertes Glykoprotein und Lipoprotein, wie durch seine Schlüsselwörter und strukturellen Merkmale angezeigt.
• Subzellulär lokalisiert sich FRα an der Zellmembran (apikale und basolaterale Oberflächen), zytoplasmatischen Vesikeln, Clathrin-umhüllten Vesikeln und Endosomen. Eine sezernierte Form wurde ebenfalls berichtet.
• FRα wird hauptsächlich in epithelialen Geweben einschließlich Niere, Lunge und Kleinhirn exprimiert, mit erhöhter Expression in malignen Geweben; es wird auch in Plazenta und Thymusepithel nachgewiesen.
• Das Protein enthält Disulfidbrücken und unterliegt einer Glykosylierung, die für seine Stabilität und Membranzielung wesentlich sind.
• FRα ist für die normale embryonale Entwicklung und Zellproliferation erforderlich (Durch Ähnlichkeit).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-100) von humanem FOLR1, die extrazelluläre Domänen umfasst; daher kann der Antikörper oberflächenexponierte Epitope zielen, was ihn für IHC-P- und IF/ICC-Protokolle geeignet macht, aber eine Optimierung der Permeabilisierung kann für den intrazellulären Nachweis erforderlich sein.
• Für Western Blot wird eine Bande von ca. 30 kDa erwartet; aufgrund von Glykosylierung und anderen posttranslationalen Modifikationen kann jedoch das beobachtete Molekulargewicht variieren, und eine Validierung in den relevanten Spezies oder Gewebelysaten wird empfohlen.
• In ELISA-Anwendungen sollte die Verwendung von rekombinantem FOLR1-Protein oder bekannten Folat-Bindeprotein-Standards als Positivkontrolle in Betracht gezogen werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, aber eine Sequenzabgleichung der Immunogenregion sollte bei Verwendung in diesen Spezies bestätigt werden, und eine Antikörpertitration wird empfohlen.

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