Anti-FLVR2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9UPI3

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: FLVCR2-Funktion und Lokalisierung

• FLVCR2, auch bekannt als CCT, SLC49A2 oder MFSD7C, fungiert als Cholin/Ethanolamin-Transporter. Es vermittelt die Cholinaufnahme an der Blut-Hirn-Schranke, was für die Gehirnentwicklung entscheidend ist (PMID:38302740, PMID:38778100, PMID:40972734). Verwandte Referenzen: PMID:38302740, PMID:38778100, PMID:40972734
• Neben dem Cholintransport wirkt FLVCR2 als Häm-b-Transporter und ist für die mitochondriale Atmung, ATP-Synthese und Thermogenese erforderlich. Häm-Bindung induziert die Dissoziation von Elektronentransportkomplexen, um die Thermogenese zu fördern (PMID:20823265, PMID:32973183). Verwandte Referenzen: PMID:20823265, PMID:32973183
• Das Protein lokalisiert sich in der Zellmembran, der Mitochondrienmembran und der Membran des endoplasmatischen Retikulums.
• Die Expression wird in nicht-hämatopoetischen Geweben (Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Niere) und hämatopoetischen Geweben (fetale Leber, Milz, Knochenmark) gefunden. Auf Proteinebene wird es in hypophysären Azinuszellen nachgewiesen (PMID:14729055). Verwandte Referenzen: PMID:14729055
• Sein Cholin- und Ethanolamintransport wird durch das Substratgefälle angetrieben und durch ein nach innen gerichtetes Protonengefälle verstärkt.
• FLVCR2 ist ein Mitglied der Major Facilitator Superfamily, enthält mehrere Transmembranhelices, unterliegt alternativem Spleißen und ist phosphoryliert (UniProt Q9UPI3).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–100) von menschlichem FLVCR2; berücksichtigen Sie dies bei der Arbeit mit Trunktionsmutanten oder domänenspezifischen Assays.
• Die vorhergesagte Molekularmasse beträgt ~57 kDa (UniProt: 57.241 Da). Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und berücksichtigen Sie mögliche posttranslationale Modifikationen im Western Blot.
• Validiert für WB und ELISA mit menschlichen und murinen Proben; für andere Spezies oder Anwendungen wird eine Laborvalidierung empfohlen.
• Optimieren Sie für ELISA die Beschichtungskonzentration des Immunogens oder Lysate und fügen Sie geeignete positive/negative Kontrollen hinzu.
• Angesichts der breiten Gewebeexpression sollten Sie relevante Kontrollen (z. B. Gehirn, Leber) einbeziehen, um die Antikörperspezifität zu bestätigen.

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