Anti-FLT3-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P36888

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: FLT3-Funktion und -Lokalisation

• FLT3 (auch bekannt als CD135, FLK2, STK1, FLK-2) ist eine Tyrosin-Proteinkinase des Rezeptortyps, die als Zelloberflächenrezeptor für das Zytokin FLT3LG fungiert.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Differenzierung, Proliferation und des Überlebens hämatopoetischer Vorläuferzellen und dendritischer Zellen.
• Nach der Ligandenbindung aktiviert FLT3 mehrere nachgeschaltete Signalwege, darunter RAS/MAPK, PI3K/AKT/mTOR und STAT5, indem es wichtige Mediatoren wie SHC1, AKT1 und PLCG1 phosphoryliert.
• FLT3 wird hauptsächlich im Knochenmark, in hämatopoetischen Stammzellen, myeloischen Vorläuferzellen und Granulozyten-/Makrophagen-Vorläuferzellen exprimiert, mit niedrigeren Spiegeln in Niere und Pankreas sowie einer hohen Expression bei T-Zell-Leukämie.
• Es ist in der Zellmembran und im Lumen des endoplasmatischen Retikulums lokalisiert, was mit seiner Funktion als Transmembranrezeptor übereinstimmt.
• Die Schlüsselwörter weisen auf seine Beteiligung als Protoonkogen hin, wobei krankheitsassoziierte Mutationen eine konstitutive Kinaseaktivität verursachen, die mit Leukämie in Verbindung steht.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität und Signalübertragung regulieren.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise die Ligandenbindung und Kinaseaktivität beeinflussen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Peptid innerhalb der intrazellulären Region (Aminosäuren 701–800) des humanen FLT3, die einen Teil der Tyrosinkinasedomäne umfasst. Diese Region ist hochkonserviert, was auf eine mögliche Kreuzreaktivität mit murinem und Ratten-FLT3 hindeutet, wie vom Lieferanten angegeben.
• Beim Western Blot wird eine Bande bei etwa 113 kDa erwartet. Optimieren Sie die Blockierung und Antikörperverdünnung unter Verwendung geeigneter Lysate von Positivkontrollen (z. B. hämatopoetische Zelllinien).
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Bedingungen für die Antigenrückgewinnung und den Nachweis anhand von Gewebeschnitten validiert werden, von denen bekannt ist, dass sie FLT3 exprimieren, wie beispielsweise Knochenmark- oder Leukämieproben.
• Für ELISA kann die Verwendung des Peptid-Immunogens die Empfindlichkeit erhöhen; erwägen Sie für einen Sandwich-ELISA die Kombination mit einem Detektionsantikörper gegen ein unterschiedliches Epitop.

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