Anti-FLCN polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8NFG4

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: FLCN-Funktion und Lokalisation

• FLCN kodiert Folliculin, ein multifunktionales 64-kDa-Protein, das als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) für RagC/D-GTPasen fungiert und die mTORC1-Signalübertragung in Abhängigkeit von der Aminosäureverfügbarkeit reguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:17028174, PMID:18663353, PMID:21209915

• FLCN aktiviert mTORC1 durch Stimulierung der GTP-Hydrolyse an RagC/RRAGC oder RagD/RRAGD, was den GDP-gebundenen Zustand fördert. Diese GAP-Aktivität wird während des Hungerns gehemmt und durch Nährstoffe aktiviert. Zugehörige Referenzen: PMID:24095279, PMID:31672913, PMID:31704029, PMID:32612235

• Über mTORC1 steuert FLCN die nukleäre Translokation der MiT/TFE-Transkriptionsfaktoren TFEB und TFE3, moduliert die lysosomale Biogenese und Autophagie, ohne jedoch die kanonische S6K1/4E-BP1-Phosphorylierung zu beeinflussen. Zugehörige Referenzen: PMID:21209915, PMID:24081491, PMID:31672913

• Neben der Aminosäure-Sensorik reguliert FLCN die Glykolyse durch direkte Bindung an die Laktatdehydrogenase LDHA als nicht-kompetitiver Inhibitor. Zugehörige Referenzen: PMID:34381247

• Das Protein ist an der Lysosomenmembran, im Zytoplasma, in primären Zilien, am Zentrosom, an der mitotischen Spindel und im Zellkern lokalisiert, was mit seinen vielfältigen funktionellen Rollen übereinstimmt.

• FLCN fungiert als Tumorsuppressor; Keimbahnmutationen verursachen das Birt-Hogg-Dubé-Syndrom (BHD), das durch Fibrofollikulome, Lungenzysten und ein erhöhtes Nierenkrebsrisiko gekennzeichnet ist.

• Die Gewebeexpression ist breit gefächert und umfasst Haut, Lunge, Niere, Herz, Hoden und Magen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting wird eine Bande bei etwa 64 kDa in humanen Zelllysaten erwartet; erwägen Sie die Verwendung von Positivkontrollen wie HEK293- oder HeLa-Ganzzell-Extrakten.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem Probentyp durch Durchführung eines Knockdown- oder Überexpressions-Experiments.
• ELISA kann zum Nachweis von FLCN in Humanserum oder Gewebeextrakten verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen empirisch.
• Verwenden Sie Magermilchpulver oder BSA als Blockierungsmittel und testen Sie verschiedene Inkubationszeiten und Temperaturen.

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