Anti-FLAP Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, ELISA - P20292

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Arachidonat-5-Lipoxygenase-aktivierenden Proteins (ALOX5AP/FLAP)

• Das Arachidonat-5-Lipoxygenase-aktivierende Protein (auch bekannt als FLAP oder MK-886-bindendes Protein) wird beim Menschen durch das ALOX5AP-Gen kodiert und ist eine kritische Komponente des Leukotrien-Biosynthesewegs.
• FLAP verankert die 5-Lipoxygenase (ALOX5) an der Kern- und endoplasmatischen Retikulummembran und ermöglicht so den effizienten Transfer von Arachidonsäure zu ALOX5 für die Leukotrienproduktion.
• Leukotriene sind potente Lipidmediatoren, die an Entzündungs- und allergischen Reaktionen beteiligt sind, was FLAP zu einem zentralen Regulator der Entzündung und des Asthma-Pathogenese macht.
• FLAP bindet spezifisch an die hemmende Verbindung MK-886, welche die Leukotrien-Biosynthese blockiert und FLAP als pharmakologisches Ziel für entzündungshemmende Therapien validiert.
• Auf subzellulärer Ebene lokalisiert sich FLAP vorwiegend an der Kernmembran und der Membran des endoplasmatischen Retikulums, was seiner Rolle bei der Kompartimentierung des Arachidonsäurestoffwechsels entspricht.
• Strukturell gesehen ist FLAP ein Transmembranprotein mit einem Molekulargewicht von ca. 18 kDa und enthält mehrere Transmembranhelices, wie durch UniProt-Schlüsselwörter hervorgehoben wird.
• Zusätzliche Anmerkungen aus kuratierten Datenbanken umfassen die Beteiligung an der Bestimmung der 3D-Struktur, die Identifizierung durch Proteomik und seine Klassifizierung als Mitglied des Referenzproteoms.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem internen Bereich (Aminosäuren 62–161) von humanem FLAP; diese Sequenz könnte über Arten hinweg konserviert sein, aber die dokumentierte Reaktivität des Produkts ist auf Human beschränkt.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 18 kDa; erwägen Sie die Verwendung von 12–15% SDS-PAGE-Gelen und optimierte Transferbedingungen für Proteine mit niedrigem Molekulargewicht.
• Die Extraktion von Membranproteinen erfordert möglicherweise Detergenzien (z. B. RIPA-Puffer), um eine vollständige Solubilisierung sicherzustellen; fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen hinzu.
• In ELISA-Anwendungen validieren Sie die Antikörperleistung unter Verwendung des immunisierenden Peptids oder rekombinanten FLAP-Proteins als Standard.
• Angesichts der Rolle von FLAP bei der Leukotrien-Biosynthese sollten Sie erwägen, den Antikörper in Leukozyten- oder Atemwegsepithelzellmodellen zu testen, die für die Entzündungsforschung relevant sind.

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