Anti-FLAD1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8NFF5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FLAD1

• FLAD1 codiert die bifunktionale FAD-Diphosphatase/FAD-Synthase, die die Homöostase von Flavin-Kofaktoren (FAD und FMN) reguliert (PubMed:16643857, PubMed:21924249, PubMed:21951714). Zugehörige Referenzen: PMID:16643857 PMID:21924249 PMID:21951714
• Die FAD-Synthase katalysiert die ATP-abhängige Adenylierung von FMN zur Erzeugung von FAD, während die FAD-Diphosphatase FAD zu FMN hydrolysiert; das Gleichgewicht wird durch redoxempfindliche Cysteinreste beeinflusst (PubMed:26277395, PubMed:31351152, PubMed:25135855). Zugehörige Referenzen: PMID:26277395 PMID:31351152 PMID:25135855
• Das Protein wirkt zudem als FAD-Chaperon und erleichtert die Lieferung von FAD an Ziel-Apo-Flavoproteine (PubMed:25954742). Zugehörige Referenzen: PMID:25954742
• FLAD1 lokalisiert sich in mehreren Kompartimenten, darunter Zellkern, mitochondriale Matrix und Zytosol, was seine vielfältige Rolle im Flavin-Stoffwechsel widerspiegelt.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, und das Protein durchläuft posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung.
• FLAD1 verwendet Roseoflavinmononucleotid (RoFMN) als Substrat zur Bildung von RoFAD, wodurch es mit Antibiotika-Empfindlichkeitswegen verbunden ist (PubMed:21924249). Zugehörige Referenzen: PMID:21924249
• Mutationen in FLAD1 sind mit primären mitochondrialen Erkrankungen (Flavoproteinmangel) assoziiert, was seine klinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 388–587) von humanem FLAD1, sodass es das volllängige endogene Protein erkennen sollte.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 65 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und eine Ladekontrolle.
• Titrieren Sie bei der ELISA die Antikörperkonzentration und validieren Sie mit rekombinantem FLAD1-Protein oder Zelllysaten, die FLAD1 exprimieren.
• Aufgrund der Multikompartiment-Lokalisation von FLAD1 sollten Sie vor der Detektion eine Kern-/Zytoplasma-Fraktionierung zur Anreicherung in Betracht ziehen.

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