Anti-FKBP52/FKBP4 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q02790

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FKBP52/FKBP4-Funktion und -Lokalisierung

• FKBP52/FKBP4, auch bekannt als FKBP51, Hsp56, p59 oder HBI, ist ein Mitglied der Immunkophil-Familie mit Peptidyl-prolyl-cis-trans-Isomerase-(PPIase)- und Co-Chaperon-Aktivitäten.
• Es fungiert als Bestandteil von Steroidrezeptor-Heterokomplexen durch Interaktion mit Hitzeschockprotein 90 (HSP90) und erleichtert den intrazellulären Transport von Steroidhormonrezeptoren zwischen Zytoplasma und Zellkern.
• Das Protein ist weit verbreitet exprimiert und lokalisiert sich in mehreren zellulären Kompartimenten, einschließlich Zytoplasma, Zytosol, Mitochondrium, Zellkern, Zytoskelett und neuronalen Axonen.
• FKBP52/FKBP4 reguliert die Dynamik des neuronalen Wachstumskegels durch seine Isomeraseaktivität durch Modulation der Öffnung des TRPC1-Kanals und steuert auch die Mikrotubulus-Assembly durch Hemmung von MAPT/TAU.
• Es könnte eine schützende Rolle gegen oxidativen Stress in Mitochondrien spielen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und ubiquitinähnliche Konjugation, wie durch Proteomik-Studien angezeigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-92 von humanem FKBP4 (N-terminale Region). Es wird erwartet, dass dieser Kaninchen-Monoklonalantikörper das endogene Protein in menschlichen, murinen und rattengewebenen Proben erkennt.
• Für Western Blotting (WB) wird eine Bande um 52 kDa erwartet. Validieren Sie die Spezifität in Knockout- oder Knockdown-Modellen und verwenden Sie geeignete Ladekontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz-Anwendungen (IF/ICC) berücksichtigen Sie die multiple Lokalisierung von FKBP52/FKBP4 (Zytoplasma, Zellkern, Mitochondrien). Verwenden Sie Organellmarker, um die subzelluläre Verteilung zu bestätigen.
• Für ELISA hilft die Optimierung von Beschichtungsantigen und Antikörperverdünnung, um robuste Signal-Rausch-Verhältnisse zu erzielen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde angezeigt; jedoch wird eine experimentelle Validierung in den relevanten Spezies und Gewebetypen empfohlen.

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