Anti-FKBP52/FKBP4 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q02790

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FKBP52/FKBP4 Funktion und Lokalisierung

• FKBP4 kodiert die Peptidyl-prolyl cis-trans-Isomerase FKBP4, allgemein bekannt als FKBP52, FKBP59, HBI und p52, und ist ein Mitglied der Immunkophilin-Familie.
• Fungiert als Immunkophilin mit Peptidyl-prolyl cis-trans-Isomerase (PPIase)- und Co-Chaperon-Aktivitäten und erleichtert das Proteinfolding und die Komplexassemblierung.
• Dient als Bestandteil von Steroidrezeptor-Heterokomplexen durch Interaktion mit Hitzeschockprotein 90 (HSP90) und spielt eine Rolle beim intrazellulären Transport von Hormonrezeptoren zwischen Zytoplasma und Zellkern.
• Reguliert die Neuritenwachstumskegel-Dynamik durch Modulation des Öffnens des TRPC1-Kanals über seine Isomerase-Aktivität.
• Fungiert als Regulator der Mikrotubuli-Dynamik durch Hemmung der Fähigkeit von MAPT/TAU, die Mikrotubuli-Assemblierung zu fördern.
• Kann eine schützende Rolle gegen oxidativen Stress innerhalb der Mitochondrien verleihen.
• Lokalisiert in mehrere subzelluläre Kompartimente einschließlich Zytoplasma, Cytosol, Mitocondrien, Zellkern, Zytoskelett und Axonprojektionen.
• Weit verbreitet exprimiert in verschiedenen Geweben; zu seinen posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung; strukturelle Merkmale umfassen TPR-Wiederholdomänen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 220‑459) zielt auf eine zentrale Region von FKBP4 ab, daher kann der Antikörper das全长-FKBP4 und potenziell verwandte Isoformen erkennen, falls vorhanden; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem Modellsystem.
• Für Western Blot (WB) verwenden Sie ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 52 kDa; wählen Sie ein geeignetes Blockierungs- und Nachweisprotokoll basierend auf den Eigenschaften des kaninchen-polyklonalen Antikörpers.
• Bei der Immunhistochemie (IHC‑P) sollten Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen berücksichtigen und die Färbung in bekannten positiven Geweben (z. B. menschliche, murine und Rattenproben) mit geeigneten Kontrollen validieren.
• Bei der Durchführung von Immunpräzipitation (IP) oder ELISA sollten Sie passende negative Kontrollen einschließen und die Rückgewinnung des Zielproteins bestätigen; Daten zur Kreuzreaktivität unterstützen den Nachweis über die Spezies Mensch, Maus und Ratte hinweg.

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