Anti-FKBP38/FKBP8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q14318

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FKBP38/FKBP8 Funktion und Lokalisierung

• FKBP38, auch bekannt als FKBP8, ist ein 38 kDa FK506-bindendes Protein und Peptidyl-Prolyl-cis-trans-Isomerase (PPiase), das zur Familie der Immunophiline gehört.
• Es wirkt als konstitutiv inaktive PPiase, die nach Bindung an Calmodulin und Kalzium aktiv wird und als Chaperon für BCL2 fungiert, um es zu den Mitochondrien zu transportieren.
• Der FKBP8/BCL2/Calmodulin/Kalzium-Komplex moduliert die BCL2-Phosphorylierung und beeinträchtigt wahrscheinlich dessen Bindung an pro-apoptotische Ziele, spielt also eine Rolle bei der Apoptoseregulation.
• FKBP8 ist an der Hemmung der Virusinfektion durch Influenza-A-Viren (IAV) beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:28169297
• Es ist an der Mitochondrienmembran lokalisiert, was zu seiner Rolle bei der mitochondrialen Apoptose und dem Proteintransport passt.
• Das Protein enthält TPR-Wiederholungsdomänen und eine Transmembranhelix und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitin-ähnlicher Konjugation.
• FKBP8 ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen im Gehirn und in der Netzhaut, was auf gewebespezifische regulatorische Funktionen in neuronalen und retinalen Zellen hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt eine zentrale Region (aa 60–270) von humanem FKBP38/FKBP8 ab, was den Nachweis sowohl der Vollversion als auch potenzieller Isoformen ermöglichen kann; Validieren Sie stets die Spezifität in Ihrem Proben-System.
• Für Western Blot ist ein Hauptband bei etwa 45 kDa zu erwarten; ziehen Sie die Verwendung von Ganzzelllysaten oder Mitochondrien-Fraktionen für eine optimale Detektion in Betracht.
• Bei Immunpräzipitationsexperimenten kann die Lokalisierung an der Mitochondrienmembran optimierte Lysebedingungen (z.B. milde Detergenzien) erfordern, um native Interaktionen zu erhalten.
• Für Immunfluoreszenz/ICC wird eine Doppelfärbung mit einem Mitochondrien-Marker (z.B. MitoTracker oder anti-TOM20) empfohlen, um die erwartete subzelluläre Verteilung zu bestätigen.
• ELISA-Anwendungen sollten mit einem geeigneten Beschichtungsantigen und entsprechenden Kontrollen validiert werden, da polyklonale Antikörper von Charge zu Charge variieren können.

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