Anti-Filamin A Kaninchen polyklonale Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P21333

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Filamin A

• Filamin A (FLNA), auch bekannt als Aktin-bindendes Protein 280 (ABP-280) oder Alpha-Filamin, ist ein großes dimeres Aktin-vernetzendes Protein, das vom FLNA-Gen kodiert wird.
• Es fördert die orthogonale Verzweigung von Aktinfilamenten und verbindet Aktinfilamente mit Membranglykoproteinen, wodurch es dem kortikalen Zytoskelett mechanische Stabilität verleiht.
• Dient als Gerüst für eine Vielzahl von zytoplasmatischen Signalproteinen, verankert verschiedene Transmembranproteine am Aktin-Zytoskelett und reguliert den intrazellulären Transport (z. B. von Furin).
• Spielt eine entscheidende Rolle bei Zell-Zell-Kontakten und Adhärenzverbindungen während der Entwicklung von Gefäßen, Herz und Gehirn.
• Beteiligt an der Axonführung; erforderlich für den Wachstumskegelkollaps, der durch SEMA3A-vermittelte Stimulation von Neuronen induziert wird. Verwandte Referenzen: PMID:25358863
• Subzellulär lokalisiert im Zytoplasma, Zellkortex, Zytoskelett, Wachstumskegeln und Podosomen; die Gewebeexpression ist ubiquitäre.
• Posttranslational modifiziert durch Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; assoziiert mit der Zilienbiogenese und ist eine Komponente des Referenzproteoms.
• Schlüsselwörter umfassen „Krankheitsvariante“ und „Taubheit“, was darauf hinweist, dass Mutationen in FLNA mit einem Spektrum angeborener Erkrankungen mit skelettalen, kardiovaskulären und auditiven Manifestationen verbunden sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über einen C-terminalen Bereich (AS 2348–2647), der gut konserviert ist; die Antikörper können die wichtigsten FLNA-Isoformen erkennen. Überprüfen Sie bei Bedarf die Isoformspezifität.
• Für das Western Blotting erwarten Sie eine Bande bei etwa 281 kDa. Verwenden Sie SDS-PAGE-Gele mit niedrigem Prozentsatz und verlängerte Transferzeiten, um dieses hochmolekulare Protein aufzutrennen.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen optimieren und die Färbung in geeigneten Positivkontrollgeweben oder Zelllinien validieren.
• Für ELISA kombinieren Sie diesen Antikörper mit einem geeigneten Capture- oder Detektionsantikörper, nachdem Sie die optimalen Verdünnungsbereiche festgelegt haben.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte angegeben; bestätigen Sie die kreuzspeciesreaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext.

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