Anti-Filaggrin-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für IF-P, IHC-P, ELISA – P20930

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Filaggrin

• Filaggrin ist ein für die Aggregation intermediärer Keratinfilamente während der terminalen epidermalen Differenzierung essenzielles Strukturprotein und fördert die Bildung von Disulfidbrücken zur Aufrechterhaltung der Integrität der verhornenden Hülle.
• Das Protein wird zunächst als Profilaggrin exprimiert, einem großen Vorläuferprotein, das innerhalb des Keratinozyten proteolytisch in aktive Filaggrin-Monomere verarbeitet wird.
• Filaggrin ist überwiegend in zytoplasmatischen Keratohyalin-Granula in der Stratum-granulosum-Schicht der Epidermis lokalisiert.
• Neben der Haut wird FLG im Thymus, Magen, in den Tonsillen, im Hoden, in der Plazenta, Niere, Bauchspeicheldrüse, Brustdrüse, Blase, Schilddrüse, Speicheldrüse und Luftröhre exprimiert, jedoch nicht in Herz, Gehirn, Leber, Lunge, Knochenmark, Dünndarm, Milz, Prostata, Kolon oder Nebenniere.
• Mit Filaggrin assoziierte Schlüsselwörter umfassen 3D-Struktur, Kalziumbindung, Citrullinierung, Coiled-Coil, Entwicklungsprotein, Ichthyose, Metallbindung, Phosphoprotein und Wiederholungsregionen und unterstreichen seine vielseitige Rolle in der Hautbiologie und bei Erkrankungen.
• Funktionsverlustmutationen in FLG stellen einen bedeutenden genetischen Risikofaktor für atopische Dermatitis und Ichthyosis vulgaris dar und unterstreichen seine entscheidende Funktion für die Barriere.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses monoklonalen Kaninchenantikörpers verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 198–288 des menschlichen Filaggrins (NP_002007.1), einer Region, die in verarbeiteten Filaggrinfragmenten konserviert sein kann; berücksichtigen Sie dies bei der Versuchsplanung.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) wird erwartet, dass Filaggrin in zytoplasmatischen Keratohyalin-Granula differenzierter Keratinozyten lokalisiert ist. Optimieren Sie die Permeabilisierung und die Bedingungen für die Antigenrückgewinnung zur schichtspezifischen Färbung des Stratum granulosum.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) von Hautschnitten ist die Filaggrin-Färbung typischerweise in der Körnerschicht deutlich ausgeprägt. Validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten positiven und negativen Gewebekontrollen.
• Für ELISA kann das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle dienen. Stellen Sie eine geeignete Beschichtungskonzentration und Antikörperverdünnung für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis sicher.
• Aufgrund der Größe und des repetitiven Aufbaus von Filaggrin sollten Sie eine mögliche Kreuzreaktivität mit anderen S100-Fusionstyp-Proteinen berücksichtigen und diese im relevanten Probensystem überprüfen.

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