Anti-Filaggrin (FLG) Kaninchen-Monoklonalantikörper für IF-P, IHC-P, ELISA - P20930

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Filaggrin-Funktion und -Lokalisierung

• Filaggrin (FLG, auch bekannt als FLG1, ATOD2, FLG-1) ist ein großes, stark phosphoryliertes Protein, das vom FLG-Gen (GenID: 2312) codiert wird und eine wesentliche Rolle bei der terminalen epidermalen Differenzierung spielt.
• Es aggregiert Keratin-Intermediate Filamente zu dichten, ausgerichteten Makrofibrillen und trägt zur strukturellen Integrität der Hornschicht bei.
• Filaggrin fördert auch die Bildung von Disulfidbrücken zwischen Keratin-Intermediärfilamenten und stabilisiert so das Keratin-Netzwerk während der Verhornung weiter.
• Das Protein lokalisiert sich in zytoplasmatischen Keratohyalin-Granula der Körnerschicht der Epidermis und wird bei der terminalen Differenzierung freigesetzt, um die verhornte Hülle zu bilden.
• Die Expression ist vorwiegend in der Haut, insbesondere in der Körnerschicht, nachweisbar, aber auch in anderen epithelialen Geweben wie Thymus, Magen, Mandeln, Hoden, Plazenta, Niere, Bauchspeicheldrüse, Milchdrüse, Blase, Schilddrüse, Speicheldrüse und Luftröhre (PubMed:19384417, PubMed:1429717). Verwandte Referenzen: PMID:19384417 PMID:1429717
• Posttranslationale Modifikationen umfassen umfangreiche Phosphorylierung, Citrullinierung und Kalziumbindung, die seine proteolytische Verarbeitung und Funktion regulieren (Schlüsselwörter: Phosphoprotein, Citrullinierung, Kalzium).
• Mutationen im FLG-Gen sind mit Ichthyosis vulgaris und atopischer Dermatitis (ATOD2) verbunden, was seine Bedeutung für die Funktion der Hautbarriere unterstreicht (Schlüsselwörter: Ichthyosis).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das rekombinante Immunogen umfasst ein Fragment des menschlichen Filaggrins; es wird empfohlen, die Reaktivität in endogenen menschlichen Hautgewebemodellen zu validieren, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für IHC-P müssen die Bedingungen für die Antigen-Retrieval aufgrund der großen, repetitiven Struktur von Filaggrin möglicherweise optimiert werden; erwägen Sie die Verwendung einer hitzeinduzierten Epitop-Retrieval bei pH 6 oder 9.
• Für IF-P ist eine Permeabilisierung mit 0,1–0,3 % Triton X-100 oft effektiv für den Zugang zu zytoplasmatischen Granula; testen Sie die Permeabilisierungszeit und die Detergenzkonzentration.
• Für ELISA kann die Kombination mit einem zweiten Antikörper gegen ein entferntes Epitop oder die Verwendung eines Sandwich-Formats die Empfindlichkeit verbessern; validieren Sie die Pufferbedingungen unabhängig.

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