Anti-Fibronectin Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P02751

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Fibronectin

• Fibronectin (FN) ist ein hochmolekulares Glykoprotein der extrazellulären Matrix, das vom FN1-Gen codiert wird (GenID: 2335). Es existiert als lösliche dimere Plasmatform (sekretiert von Hepatozyten) und als unlösliche zelluläre Fibrillen, die von Fibroblasten und Epithelzellen abgelagert werden.
• Es bindet an Zelloberflächen und verschiedene Verbindungen einschließlich Kollagen, Fibrin, Heparin, DNA und Aktin, und vermittelt Zelladhäsion, Motilität, Opsonisierung, Wundheilung und die Erhaltung der Zellform (PubMed:3024962, PubMed:3593230, PubMed:3900070). Verwandte Referenzen: PMID:3024962, PMID:3593230, PMID:3900070
• Spielt eine entscheidende Rolle bei der Kompaktion und Mineralisierung von Osteoblasten durch Fibronectin-Fibrillogenese und reguliert die Ablagerung von Typ-I-Kollagen im Knochen (nach Ähnlichkeit).
• Wirkt als Ligand für den LILRB4-Rezeptor und hemmt die FCGR1A/CD64-vermittelte Monozytenaktivierung (PubMed:34089617). Verwandte Referenzen: PMID:34089617
• Das Anastellin-Fragment bindet an Fibronectin und induziert die Bildung von Superfibronectin, das verbesserte Adhäsionseigenschaften aufweist und Tumorwachstum, Angiogenese sowie Metastasierung hemmt. Anastellin aktiviert p38 MAPK und hemmt die Lysophospholipid-Signalübertragung.
• Fibronectin wird von kontrahierendem Muskel sezerniert, induziert Leberautophagie und systemische Insulinsensitivierung über den hepatischen ITGA5:ITGB1-Integrin-Rezeptor-Signalweg.
• Subzellulär wird Fibronectin in den extrazellulären Raum und die extrazelluläre Matrix sezerniert (Schlüsselwörter: Sezerniert, Extrazelluläre Matrix). Es erfährt umfangreiche posttranslationale Modifikationen einschließlich Phosphorylierung, Sulfatierung und Glykosylierung.
• In der Netzhaut wird es in der inneren Grenzmembran und um Blutgefäße exprimiert (PubMed:29777959). Verwandte Referenzen: PMID:29777959

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen-Design, das auf die C-terminale Region (Aa 2205–2477) abzielt, lässt eine potenzielle Spezifität für Isoformen vermuten, die dieses Segment enthalten. Überprüfen Sie die Isoformspezifität in Ihren Zielproben.
• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~272 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines Gradientengels (z. B. 4–20%) und verlängerter Transferzeiten für einen effizienten Transfer hochmolekularer Proteine.
• Für IHC-P schließen Sie eine geeignete Antigen-Retrieval ein (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder EDTA pH 9,0) und validieren Sie die Färbung mit bekannten positiven und negativen Gewebekontrollen.
• Für IF/ICC kann eine Permeabilisierung mit Triton X-100 erforderlich sein, um intrazelluläres Fibronectin sichtbar zu machen; beachten Sie, dass sezerniertes Fibronectin ein dichtes extrazelluläres Netzwerk bildet.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist nachgewiesen; optimale Arbeitsverdünnungen sollten empirisch für jede Spezies und Anwendung bestimmt werden.

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