Anti-Fibronectin polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P11276

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Fibronektin

• Fibronektin ist ein hochmolekulares Glykoprotein der extrazellulären Matrix (EZM), das an Zelloberflächen und verschiedene Verbindungen bindet, darunter Kollagen, Fibrin, Heparin, DNA und Aktin.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei Zelladhäsion, Zellmotilität, Opsonisierung, Wundheilung und der Aufrechterhaltung der Zellform.
• Fibronektin beteiligt sich an der Kompaktierung von Osteoblasten und reguliert die Ablagerung von Kollagen Typ I, was für die Mineralisierung von Osteoblasten unerlässlich ist. Zugehörige Referenzen: PMID:21768292
• Wirkt als Ligand für den Lilrb4a-Rezeptor und hemmt die Fcgr1/CD64-vermittelte Monozytenaktivierung. Zugehörige Referenzen: PMID:34089617
• Fibronektin wird von kontrahierendem Muskel sezerniert und induziert über die Signalübertragung des hepatischen Integrinrezeptors ITGA5:ITGB1 Leberautophagie und systemische Insulinsensibilisierung.
• Fibronektin bildet selbstorganisiert Fibrillen; Anastellin und Superfibronektin hemmen Tumorwachstum, Angiogenese und Metastasierung.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen; lösliches Plasma-Fibronektin wird von Hepatozyten produziert, während unlösliches zelluläres Fibronektin von Fibroblasten und Epithelzellen abgelagert wird.
• Subzelluläre Lokalisation: Sezerniert in den extrazellulären Raum und die EZM; Gewebeexpression umfasst die innere Grenzmembran der Netzhaut und die Umgebung von Blutgefäßen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für den Western Blot ist eine Bande bei ~273 kDa zu erwarten; aufgrund der großen Proteinmasse werden Gele mit niedrigem Prozentsatz und verlängerte Transferzeiten empfohlen.
• Fibronektin kann disulfidverknüpfte Dimere bilden; für die Detektion der monomeren Bande werden reduzierende Bedingungen empfohlen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Permeabilisierungsschritte optimiert werden, um Ablagerungen der extrazellulären Matrix nachzuweisen; zelluläres Fibronektin erscheint oft als fibrilläres Netzwerk.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; validieren Sie die Paarung mit monoklonalen Antikörpern für Sandwich-Assays.
• Das Immunogen kartiert zur C-terminalen Region (Aa 2205–2477), die über Mensch, Maus und Ratte hinweg konserviert ist, was die Kreuzreaktivität unterstützt; bestätigen Sie immer die Reaktivität in Ihrem Modellsystem.

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