Anti-Fibrillarin/U3 RNP Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - P22087

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Fibrillarin/U3 RNP Funktion und Lokalisierung

• Fibrillarin ist eine rRNA 2'-O-Methyltransferase, auch bekannt als 34 kDa nukleoläres Sklerodermie-Antigen, Histon-Glutamin-Methyltransferase und U6 snRNA 2'-O-Methyltransferase Fibrillarin.
• Es katalysiert die ortsspezifische 2'-Hydroxyl-Methylierung von Ribose-Einheiten in prä-ribosomaler RNA, gesteuert durch box C/D snoRNAs. Verwandte Referenzen: PMID:30540930
• Fungiert als Protein-Methyltransferase durch Methylierung von Histon H2A an Glutamin 105 (H2AQ104me), was die Bindung des FACT-Komplexes am 35S ribosomalen DNA-Lokus beeinträchtigt. Verwandte Referenzen: PMID:24352239, PMID:30540930
• Methyliert U6 snRNA an spezifischen 2'-O-Stellen innerhalb von box C/D RNP-Komplexen, eine Modifikation, die für die mRNA-Spleißgenauigkeit essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:32017898
• Wirkt als integraler Bestandteil des Small Subunit (SSU) Processome, der ersten Vorstufe der kleinen ribosomalen Untereinheit, und ist entscheidend für die Ribosomen-Biogenese. Verwandte Referenzen: PMID:34516797
• Lokalisiert hauptsächlich im Nukleolus und Nukleoplasma des Zellkerns.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitin-Konjugation; es wird auch selbst methyliert und enthält RNA-Bindungsdomänen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 34 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker zur Bestätigung.
• Die Immunogen-Region (Aminosäuren 222-321) ist zwischen Mensch, Maus und Ratte konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt; validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Bei Immunfluoreszenz oder ICC sollte die nukleoläre Lokalisierung erkennbar sein; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für den Nachweis nukleärer Targets.
• Für Immunpräzipitation überprüfen Sie die Antikörperkompatibilität mit Ihrem Extraktionspuffer und ziehen Sie eine Kontrolle ohne Antikörper in Betracht.
• Für ELISA-Anwendungen bewerten Sie die Beschichtungsbedingungen und verwenden Sie eine bekannte positive Kontrolle, wie das Immunogen-Peptid, um die Assay-Parameter festzulegen.

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