Anti-FIBP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P - O43427

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des intrazellulären Bindungsproteins für sauren Fibroblasten-Wachstumsfaktor

• Das FIBP-Gen kodiert für das intrazelluläre Bindungsprotein für sauren Fibroblasten-Wachstumsfaktor (FGF-1 intrazelluläres Bindungsprotein), das aufgrund alternativen Spleißens in mehreren Isoformen vorliegen kann.
• FIBP ist an die mitogene Signalisierung von Fibroblasten-Wachstumsfaktor 1 (FGF1) beteiligt und kann mit IER2 zusammenwirken, um die FGF-Signalisierung während der Etablierung der embryonalen Links-Rechts-Asymmetrie zu regulieren.
• Das Protein lokalisiert sich im Kern und im Endomembransystem, was seiner intrazellulären Rolle bei der Signaltransduktion entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung; das Protein ist auch mit Membrankomponenten assoziiert und wurde in Proteomics-Screens identifiziert.
• FIBP zeigt gewebsspezifische Expression mit hohen Spiegeln in Herz, Skelettmuskel und Bauchspeicheldrüse, mäßiger Expression im Gehirn und geringerer Präsenz in Plazenta, Leber und Niere.
• Das Gen ist als Mitglied des Referenzproteoms aufgeführt und weist Varianten auf, die mit Krankheiten in Verbindung stehen, was seine biomedizinische Bedeutung unterstreicht.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 42 kDa (UniProt: 41,9 kDa), was der beobachteten Bande in Western-Blot-Anwendungen entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) sollte ein Verdünnungsbereich von 1:500–1:2000 in Betracht gezogen werden; validieren Sie mit einem Positivkontrollen-Lysat aus Geweben mit bekannt hoher Expression (z. B. Herz, Skelettmuskel).
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) ist möglicherweise eine Antigen-Retrieval erforderlich; Tests an Paraffin-eingebetteten Schnitten der Bauchspeicheldrüse oder des Herzens werden empfohlen.
• Für die Immunpräzipitation (IP) kann der Antikörper natives FIBP einfangen; bestätigen Sie die Effizienz durch Western-Blot-Analyse.
• In ELISA kann die Kombination mit einem geeigneten Detektionsantikörper quantitative Assays ermöglichen; validieren Sie unter Verwendung von rekombinantem FIBP-Protein als Standard.

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