Monoklonaler Anti-FHL1-Antikörper für IHC-P, ELISA - Q13642

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von FHL1

• FHL1, auch als Protein 1 mit viereinhalb LIM-Domänen oder LIM-Protein 1 der Skelettmuskulatur (SLIM) bezeichnet, gehört zur Familie der LIM-Domänen-Proteine, die durch Zinkfingermotive gekennzeichnet sind, die an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt sind.
• Das Protein spielt eine Rolle bei der Muskelentwicklung und -hypertrophie, obwohl die genauen Mechanismen noch nicht vollständig geklärt sind.
• FHL1 ist in mehreren subzellulären Kompartimenten lokalisiert, darunter im Zytoplasma, Zytosol und Zellkern, was auf vielfältige funktionelle Rollen hindeutet.
• Isoform 1 wird stark in der Skelettmuskulatur und in geringerem Maße im Herzen, in der Plazenta, im Eierstock, in der Prostata, im Hoden, im Dünndarm, im Dickdarm und in der Milz exprimiert; im Gehirn, in der Lunge, der Leber, der Niere, der Bauchspeicheldrüse, dem Thymus und den peripheren Blutleukozyten ist die Expression kaum nachweisbar.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen mit unterschiedlicher Gewebeverteilung: Isoform 2 kommt im Gehirn, in der Skelettmuskulatur, im Herzen, im Dickdarm, in der Prostata und im Dünndarm vor, während Isoform 3 im Hoden, im Herzen und in der Skelettmuskulatur exprimiert wird.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, die Bildung von Isopeptidbindungen und die Konjugation mit ubiquitinähnlichen Molekülen, wodurch möglicherweise die Proteinstabilität und -funktion reguliert werden.
• Mutationen in FHL1 stehen mit der Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie und anderen muskelbezogenen Erkrankungen in Zusammenhang, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.
• Das Protein enthält LIM-Domänen, die Zinkionen koordinieren und dadurch die strukturelle Faltung sowie Interaktionen mit anderen an Entwicklung und Differenzierung beteiligten Proteinen ermöglichen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das zur Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) des humanen FHL1 entspricht; dieses Design kann die Erkennung mehrerer Isoformen ermöglichen, die diese Sequenz gemeinsam haben.
• Für IHC-P-Anwendungen sollte eine Optimierung der Antigenrückgewinnung und der Antikörperverdünnung unter Verwendung geeigneter Positivkontrollgewebe wie Skelettmuskulatur in Betracht gezogen werden, da FHL1 dort am stärksten exprimiert wird.
• Die ELISA-Leistung kann durch die Verwendung des Peptid-Immunogens als Beschichtungsantigen verbessert werden; die Bindung sollte stets in der relevanten Probenmatrix validiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität wurde für humanes FHL1 berichtet; bei der Verwendung in anderen Spezies sollten die Sequenzhomologie überprüft und experimentelle Tests durchgeführt werden.

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