Anti-FGG Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P02679

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FGG-Funktion und -Lokalisierung

• FGG kodiert die Fibrinogen-Gammakette, die zusammen mit Fibrinogen-Alpha (FGA) und Fibrinogen-Beta (FGB) polymerisiert, um eine unlösliche Fibrinmatrix zu bilden, die für die Blutgerinnselbildung unerlässlich ist.
• Spielt eine Hauptrolle bei der Hämostase als primäre Komponente von Blutgerinnseln und fungiert während der frühen Wundheilung, um Läsionen zu stabilisieren und die Zellmigration während der Re-Epithelialisierung zu steuern.
• Obwohl anfänglich aufgrund von In-vitro-Studien angenommen wurde, dass es für die Thrombozytenaggregation unerlässlich ist, deuten nachfolgende Forschungsergebnisse darauf hin, dass es für die Thrombusbildung in vivo nicht absolut erforderlich ist.
• Verstärkt die Expression von SELP in aktivierten Thrombozyten über einen ITGB3-abhängigen Weg.
• Mütterliches Fibrinogen ist für eine erfolgreiche Schwangerschaft unerlässlich.
• Assoziiert mit Infektionen, wobei die Fibrinablagerung vor IFNG-vermittelter Blutung schützt und antibakterielle Immunreaktionen sowohl über angeborene als auch T-Zell-vermittelte Wege erleichtern kann.
• Das Protein wird sezerniert und im Blutplasma nachgewiesen; posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Sulfonierung und die Bildung von Isopeptidbindungen, klassifiziert unter den Stichworten Blutgerinnung und Hämostase.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde aus einem rekombinanten Fusionsprotein generiert, das die Aminosäuren 50–330 von humanem FGG abdeckt, eine Region, die gut konserviert ist; Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Ihrer Zielspezies.
• Für Western Blotting wird eine Bande bei ca. 52 kDa erwartet; Stellen Sie geeignete Proteingradierungskontrollen sicher und verwenden Sie humanes oder murines Plasma als positive Kontrollproben.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; Eine Kombination mit einem passenden Antikörper-Klon wird für Sandwich-Assays empfohlen.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überprüft und die optimale Verdünnung empirisch ermittelt werden.

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