Anti-FGG monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P02679

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Fibrinogen-Gamma-Kette

• FGG kodiert die Gamma-Kette von Fibrinogen, einem Glykoprotein, das zusammen mit den Alpha- (FGA) und Beta-Ketten (FGB) polymerisiert, um eine unlösliche Fibrinmatrix zu bilden – essenziell für die Blutgerinnselbildung.
• Das Protein hat eine zentrale Funktion in der Hämostase als Hauptbestandteil von Blutgerinnseln und stabilisiert außerdem Wunden während der frühen Heilung, indem es die Zellwanderung während der Reepithelialisierung lenkt.
• Zusätzlich zur Hämostase erhöht es die Expression von SELP auf aktivierten Thrombozyten über einen ITGB3-abhängigen Signalweg, obwohl es für die Thrombusbildung in vivo nicht absolut erforderlich ist.
• Mütterliches Fibrinogen ist für eine erfolgreiche Schwangerschaft unerlässlich, Fibrinablagerung schützt vor IFNG-vermittelter Blutung während Infektionen und unterstützt gleichzeitig antibakterielle Immunantworten über angeborene und T-Zell-Signalwege.
• Die Fibrinogen-Gamma-Kette wird sezerniert und ist im Blutplasma nachweisbar.
• Das Gen unterliegt alternatives Spleißen, das reife Protein weist posttranslationale Modifikationen auf, einschließlich Phosphorylierung, Sulfatierung und Disulfidbindungsbildung; es bindet Kalzium und enthält Coiled-Coil-Domänen.
• Krankheitsassoziierte Varianten von FGG sind mit Blutungsstörungen verbunden, und ihre Vernetzung über Isopeptidbindungen ist kritisch für die Gerinnselstabilität.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 169–433 des humanen FGG, einer Region nahe dem C-Terminus. Dieses Design erkennt möglicherweise sowohl die Volllängenvariante als auch bestimmte Spleißvarianten; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrer Probenmatrix.
• Für Western Blot erwarten Sie Banden um 49 kDa und 52 kDa, abhängig von posttranslationalen Modifikationen; verwenden Sie immer geeignete Ladekontrollen und validieren Sie mit unbehandelten vs. behandelten Proben.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC optimieren Sie die Permeabilisierungsschritte für die Detektion des sezernierten Proteins; Fixierung mit Paraformaldehyd ist oft kompatibel.
• Für IHC-P testen Sie Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. hitzemediiertes Citrat pH 6,0) und validieren Sie mit positiven Gewebekontrollen wie Plazenta oder Leber.
• Direkte ELISA kann zur quantitativen Detektion von Fibrinogen in Plasma- oder gereinigten Proben verwendet werden; stellen Sie sicher, dass die Antikörperbeschichtung den Assay-Anforderungen entspricht.
• Kreuzreaktivität wird für Mensch angegeben; bei Verwendung in anderen Spezies führen Sie Validierungsexperimente in Ihrem System durch.

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