Anti-FGFR3 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22607

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FGFR3

• FGFR3 (Fibroblast Growth Factor Receptor 3) ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die Fibroblasten-Wachstumsfaktoren bindet und dadurch wichtige zelluläre Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose reguliert.
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Differenzierung von Chondrozyten und der Skelettentwicklung. FGFR3 wird für die normale Knochenmineralisierung durch Osteoblasten benötigt und reguliert sowohl die Osteogenese als auch den postnatalen Knochenumbau.
• Nach der Ligandenbindung löst FGFR3 mehrere intrazelluläre Signalkaskaden aus, darunter die MAPK/ERK- (über die Phosphorylierung von FRS2 und die Rekrutierung von GRB2 und SOS1) und AKT1-Signalwege sowie die PLCG1-vermittelte Produktion der sekundären Botenstoffe Diacylglycerin und Inositol-1,4,5-trisphosphat.
• FGFR3 ist außerdem an der Regulation des Vitamin-D-Stoffwechsels beteiligt.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran, zytoplasmatische Vesikel und das endoplasmatische Retikulum. Zudem existiert eine sezernierte Isoform (Isoform 3), die ihre FGF-Bindungsfähigkeit beibehält und möglicherweise die Signalübertragung moduliert.
• Die Gewebeexpression ist im Gehirn, in der Niere und im Hoden am höchsten. Während der fetalen Entwicklung wird eine starke Expression in Niere, Lunge, Dünndarm und Gehirn beobachtet. Fibroblastische Zellen exprimieren sowohl Isoform 1 als auch Isoform 2, während Epithelzellen ausschließlich Isoform 2 exprimieren.
• Mutationen, die zu einer konstitutiven Aktivierung von FGFR3 führen, stehen im Zusammenhang mit Kraniosynostose, verschiedenen Formen von Kleinwuchs, Taubheit und Krebs. Eine Überexpression oder aberrante Aktivierung fördert die Phosphorylierung von STAT1, STAT5A/B und SHP2 und treibt die onkogene Signalübertragung voran.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die Aminosäuren 700–806 innerhalb der intrazellulären Tyrosinkinasedomäne von FGFR3 ab. Daher erkennt der Antikörper den zytoplasmatischen Teil des Rezeptors. Stellen Sie bei IHC-P und IF/ICC eine ausreichende Permeabilisierung sicher, damit dieses Epitop zugänglich ist.
• Bei WB ist zu erwarten, dass der Antikörper FGFR3 bei etwa 88 kDa erkennt. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. FGFR3-exprimierende Zelllinien) und Negativkontrollen, um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu überprüfen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden. Eine Optimierung der Beschichtungskonzentrationen und die Kombination mit anderen FGFR3-Antikörpern werden empfohlen.
• Dieser Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit FGFR3 von Maus und Ratte und ist daher potenziell für Studien an Nagetiermodellen geeignet. Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität und Signalspezifität in Ihren Modellen vor groß angelegten Experimenten.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio ist Ihr zuverlässiger Partner aus einer Hand für IVD-Rohmaterialien und stellt diesen polyklonalen FGFR3-Antikörper zur Unterstützung der Forschung zur Skelettentwicklung, Krebsbiologie und Signalübertragung von Rezeptor-Tyrosinkinasen bereit. Unser umfassendes Portfolio umfasst validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale und polyklonale Antikörper, ergänzende Reagenzien in großen Mengen sowie die Beschaffung schwer auffindbarer Zielmoleküle. Damit ermöglichen wir Diagnostikentwicklern und Forschern, ihre Arbeitsabläufe von der Konzeptphase bis zur klinischen Anwendung zu beschleunigen.