Anti-FGFR2 (KO validiert) monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – P21802

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FGFR2

• FGFR2 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 2) ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die Fibroblasten-Wachstumsfaktoren bindet und Zellproliferation, Differenzierung, Migration, Apoptose sowie die embryonale Entwicklung reguliert.
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen wie BEK (epitheliale Isoform) und KGFR (Keratozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor), die unterschiedliche Ligandenbindungsspezifitäten aufweisen.
• Kern-Signalwege umfassen die Phosphorylierung von PLCG1, FRS2 und PAK4, was zur Aktivierung der RAS-MAPK-, AKT1- und STAT1-Kaskaden führt.
• FGFR2 ist essenziell für die Osteoblastendifferenzierung und Skelettentwicklung; es fördert die Proliferation in unreifen Osteoblasten, induziert aber Apoptose in reifen Osteoblasten.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran, den Golgi-Apparat, zytoplasmatische Vesikel und sezernierte Formen; Internalisierung und Degradation regulieren die Signalgebung.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), die Stabilität und Signalgebung beeinflussen.
• Genetische Mutationen in FGFR2 sind mit Kraniosynostose, ektodermaler Dysplasie, Lakrimo-auriculo-dento-digitalem Syndrom und anderen Skelettdysplasien verbunden.
• FGFR2 wird unter Schlagwörtern wie alternatives Spleißen, Protoonkogen und Tyrosinprotein-Kinase klassifiziert, was seine Rolle bei Krebs und Entwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper ist KO validiert, das heißt, seine spezifische Erkennung von FGFR2 wurde in Knockout-Zelllinien bestätigt; verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen bei Western Blot- und ELISA-Experimenten.
• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aa 1-100) von humanem FGFR2; beachten Sie, dass diese Region über Isoformen und Spezies hinweg konserviert sein kann, was die angegebene Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte unterstützt.
• Erwarten Sie bei Western Blot eine Bande um 92 kDa; validieren Sie dies in Ihrem relevanten Probensystem und berücksichtigen Sie potenzielle Spleißvarianten oder Abbauprodukte.
• Für ELISA optimieren Sie Beschichtungs- und Detektionsbedingungen mit rekombinantem FGFR2-Protein oder Zelllysaten; validieren Sie in der relevanten Matrix.
• Bei der Untersuchung der FGFR2-Signalgebung kombinieren Sie diesen Antikörper mit phosphorylierungsspezifischen Antikörpern oder Rezeptor-Aktivierungsassays, um die funktionelle Modulation zu bewerten.

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