Anti-FGFR1OP polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O95684

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Zentrosomenproteins 43 (FGFR1OP)

• Das Zentrosomenprotein 43, auch bekannt als FGFR1-Onkogen-Partner (FOP), ist ein ubiquitär exprimiertes Protein, das durch das CEP43- (FGFR1OP) Gen kodiert wird. Es spielt eine Schlüsselrolle in der Zentrosomen- und Zilienbiologie.
• FGFR1OP wird für die Verankerung von Mikrotubuli an Zentrosomen benötigt, ein für die korrekte Positionierung des mitotischen Spindelapparats und den intrazellulären Transport kritischer Prozess. Verwandte Referenzen: PMID:16314388, PMID:28659385
• Das Protein ist auch für die Zilienbildung essentiell und erleichtert den Aufbau oder Erhalt primärer Zilien, die wichtige Signalzentren sind. Verwandte Referenzen: PMID:28625565, PMID:28659385
• Subzellulär lokalisiert CEP43 am Zentrosom, an Zentriolen und am Basalkörper der Zilien und verankert so das Zytoskelett an diesen Strukturen.
• Die Gewebeexpression ist breit, mit ausgeprägten Leveln in Herz, Leber, Muskeln, Niere, Darm, Kolon, Nebenniere, Prostata, Hoden und Bauchspeicheldrüse.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und das Protein wird durch Phosphorylierung reguliert, wie durch seine phosphoproteomische Identifizierung angezeigt wird.
• Das Gen wurde in chromosomale Umlagerungen verwickelt, die mit Leukämien in Verbindung stehen, wobei die Fusion von FGFR1OP mit FGFR1 eine onkogene Tyrosinkinase ergibt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, das die N-terminale Region (Aminosäuren 1–70) umspannt, kann mehrere Isoformen erkennen; erwägen Sie, die spezifische Isoform von Interesse mittels RNA-Seq oder charakterisierter Zelllinien zu validieren.
• Für den Western Blot ist eine Bande nahe 43 kDa zu erwarten; testen Sie Probenbeladung und Transferbedingungen in Ihrem Modellsystem vor, um die korrekte Ausrichtung mit dem Molekulargewichtsmarker zu bestätigen.
• Führen Sie bei der Durchführung von ELISA die Beschichtung des Antigens mit 1–10 µg/mL durch und screenen Sie Antikörperverdünnungen beginnend bei 1:1000; schließen Sie geeignete negative und positive Kontrollen ein.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben ist berichtet; eine Verifizierung in der beabsichtigten Spezies und im Gewebekontext wird empfohlen, insbesondere für quantitative Assays.

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