Anti-FGF23 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9GZV9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 23

• FGF23 ist ein kritischer endokriner Regulator der Phosphathomöostase, der die renale Phosphatausscheidung steuert. Zugehörige Referenzen: PMID:11062477
• Es hemmt den renalen tubulären Phosphattransport durch Herabregulation der SLC34A1-Expression. Zugehörige Referenzen: PMID:11409890
• Das Protein moduliert zudem den Vitamin-D-Stoffwechsel und trägt so zur systemischen Mineralbilanz bei. Zugehörige Referenzen: PMID:15040831
• In Gegenwart von α-Klotho hochreguliert FGF23 EGR1 und unterdrückt direkt die Parathormonsekretion aus der Nebenschilddrüse.
• FGF23 reguliert die Osteoblastendifferenzierung und die Knochenmatrixmineralisation negativ und verbindet so den Knochenumbau mit der Phosphatverarbeitung. Zugehörige Referenzen: PMID:18282132
• Es wird überwiegend von Osteozyten und osteogenen Zellen im Knochen exprimiert und in den Blutkreislauf sezerniert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung; es besitzt ein Signalpeptid und Disulfidbindungen, die für seine Struktur essenziell sind.
• Mutationen in FGF23 verursachen humane Erkrankungen wie die autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis (ADHR) und die hyperphosphatämische familiäre tumoralen Kalzinose (HFTC2), was sich in seinen alternativen Namen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 28 kDa; validieren Sie die beobachtete Bande in Ihrem Probensystem und erwägen Sie die Verwendung geeigneter Positivkontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) können humane Osteoblasten- oder Osteozyten-Zelllinien als geeignete Positivkontrollen dienen; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Paarung mit einem geeigneten Detektionsantikörper erforderlich sein; führen Sie die Assay-Optimierung entsprechend Ihrem Protokoll durch.
• Da dieser monoklonale Antikörper gegen ein rekombinantes Fragment des reifen Proteins gewonnen wurde, kann er sowohl volllängige als auch prozessierte Formen erkennen; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem Experimentalmodel.

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