Anti-FGF2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09038

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FGF2

• Wirkt als Ligand für Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren (FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4) und das Integrin ITGAV:ITGB3 und vermittelt Signalkaskaden, die das Zellüberleben, die Proliferation, Differenzierung und Migration regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:8663044 PMID:28302677
• Funktioniert als potentes Mitogen in vitro und stimuliert die Zellteilung in verschiedenen Zelltypen. Verwandte Referenzen: PMID:1721615 PMID:3732516 PMID:3964259
• Induziert Angiogenese und fördert die Bildung neuer Blutgefäße, ein Prozess, der für die Entwicklung und Tumorprogression entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:23469107 PMID:28302677
• Vermittelt die Phosphorylierung von ERK1/2 und trägt zur Differenzierung der retinale Linsefasern bei. Verwandte Referenzen: PMID:29501879
• Ist ein heparinbindender Wachstumsfaktor, der seine Stabilität und Rezeptorinteraktion verbessert.
• Lokalisiert sowohl im Kern als auch im sezernierten extrazellulären Raum, was auf intrakrine und parakrine Signalisierungsrollen hindeutet.
• Wird in Granulosa- und Kumuluszellen sowie in hepatozellulären Karzinomzellen exprimiert, nicht jedoch in nichtkrebsartigem Lebergewebe, was auf potenzielle Rollen bei Fortpflanzung und Krebs hindeutet.
• Gehört zur FGF-Familie und ist auch als basischer Fibroblasten-Wachstumsfaktor (bFGF) und Heparin-bindender Wachstumsfaktor 2 (HBGF-2) bekannt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 143-288) des humanen FGF2, was die Detektion sowohl von Volllängsformen als auch bestimmter verkürzter Formen ermöglichen kann.
• Für das Western Blotting beträgt das theoretische Molekulargewicht etwa 31 kDa; posttranslationale Modifikationen können jedoch zu Bandenverschiebungen führen. Validieren Sie die Detektion in geeigneten Positivkontrollen.
• Bei der Immunhistochemie sollten Sie die Antigenrettung optimieren (z. B. hitzemediierter Citratpuffer) und Isotypkontrollen einschließen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für die Immunfluoreszenz ist eine Permeabilisierung für die Kernfärbung erforderlich; testen Sie Fixierungsbedingungen (z. B. 4 % PFA), um Signal und Morphologie auszugleichen.
• Die ELISA-Leistung kann durch direkte Beschichtung des Antigens oder Verwendung eines Sandwich-Formats mit einem passenden Antikörperpaar bewertet werden.

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