Anti-FGF13 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB - Q92913

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FGF13

• FGF13, auch bekannt als Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Homologes Faktor 2 (FHF-2), ist ein Mitglied der Unterfamilie der Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Homologen Faktoren (FHF), die sich von kanonischen FGFs unterscheidet.
• Es fungiert als Mikrotubuli-bindendes Protein, das direkt mit Tubulin interagiert und die Polymerisation und Stabilisierung von Mikrotubuli fördert – dies ist entscheidend für die neuronale Polarisation und Migration.
• FGF13 reguliert den Transport und die Funktion von spannungsgesteuerten Natriumkanälen und beeinflusst die neuronale Erregbarkeit. Verwandte Referenzen: PMID:15282281, PMID:33245860, PMID:36696443
• Es durchläuft alternatives Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, die unterschiedliche subzelluläre Lokalisationen aufweisen können – darunter Kern, Zytoplasma und verschiedene Zellausläufer wie Filopodien und Wachstumskegel.
• Das Protein ist ubiquitäre exprimiert, mit überwiegender Expression im Nervensystem, wo es an der Axonverfeinerung und der Entwicklung von inhibitorischen GABAergen Synapsen beteiligt ist.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Mutationen in FGF13 sind mit Krankheiten wie Epilepsie und X-chromosomal verbundener geistiger Behinderung verbunden (Schlüsselwörter: Krankheitsvariante, Epilepsie, Geistige Behinderung).
• Zusätzliche Hinweise: Es lokalisiert zur Sarkolemma und Dendriten und ist (ähnlich) an der MAPK-Signalgebung beteiligt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Da das Immunogen die N-terminalen 245 Aminosäuren von humanem FGF13 umfasst, kann der Antikörper mehrere Isoformen erkennen und eignet sich zur Detektion von gesamten FGF13-Spiegeln im denaturierenden Western Blot (WB). Testen Sie eine Verdünnung von 1:500–1:2000 und validieren Sie in Ihrem Probensystem.
• Das vorausgesagte Molekulargewicht basierend auf der Vollängen-Sequenz beträgt ~28 kDa, aber alternatives Spleißen kann Isoformen unterschiedlicher Größe erzeugen; bestätigen Sie die Bandenmuster mit geeigneten Kontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen ermöglicht das rekombinante Protein-Immunogen direkte Bindungsassays. Titrieren Sie den Antikörper und verwenden Sie einen passenden Sekundärantikörper zur Signaldetektion.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-FGF13 ist aufgrund hoher Sequenzhomologie angegeben, aber überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in der Zielspezies durch Sequenzalignment und Pilotexperimente.

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