Anti-FGF1 Rabbit PolymAb® für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P05230

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FGF1-Funktion und -Lokalisierung

• Fibroblasten-Wachstumsfaktor 1 (FGF1), auch bekannt als saurer FGF (aFGF), endothelialer Zellwachstumsfaktor (ECGF) und heparinbindender Wachstumsfaktor 1 (HBGF-1), ist ein Mitglied der Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Familie.
• FGF1 wirkt als potentes Mitogen und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation von Zellüberleben, Zellteilung, Angiogenese, Zelldifferenzierung und Zellmigration.
• Es fungiert als Ligand für FGFR1 und Integrine (ITGAV:ITGB3) und löst nachgeschaltete Signalwege aus. FGF1 induziert die Phosphorylierung und Aktivierung von FGFR1, FRS2, MAPK3/ERK1, MAPK1/ERK2 und AKT1. Verwandte Referenzen: PMID:18441324, PMID:20422052
• FGF1 kann Angiogenese induzieren und trägt zur Bildung neuer Blutgefäße bei. Verwandte Referenzen: PMID:23469107
• Subzellulär findet sich FGF1 im Zytoplasma, Zellkortex, Zytosol und Zellkern, und es wird auch sezerniert.
• Vorwiegend exprimiert in Niere und Gehirn, mit viel niedrigeren Nachweiswerten im Herzen und Skelettmuskel.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Schlüsselwörter: Angiogenese, Differenzierung, Entwicklungsprotein, Wachstumsfaktor, heparinbindend, Mitogen, Zellkern, sezerniert, Phosphoprotein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 56-155 von humanem FGF1 und deckt die Sequenz des reifen Proteins ab; erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem, vollständigem oder reifem FGF1 als positive Kontrolle.
• Für Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~17 kDa; optimieren Sie die Lade- und Transferbedingungen für Proteine mit niedrigem Molekulargewicht.
• FGF1 ist heparinbindend; in Immunoassays kann die Zugabe von Heparin oder Puffern mit niedriger Ionenstärke die Antikörper-Antigen-Interaktionen beeinflussen und sollte bewertet werden.
• Bei der Durchführung von Immunhistochemie (IHC-P) oder Immunfluoreszenz (IF/ICC) validieren Sie die Färbung in Geweben mit hoher Expression wie Niere oder Gehirn.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper gegen rekombinante FGF1-Standards und bestätigen Sie Linearität und Sensitivität in der relevanten Probenmatrix.

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