Anti-FGF1 monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P05230

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FGF1

• FGF1, auch bekannt als saurer Fibroblastenwachstumsfaktor (aFGF), Endothelzellwachstumsfaktor (ECGF) und Heparin-bindender Wachstumsfaktor 1 (HBGF-1), ist ein Mitglied der Fibroblastenwachstumsfaktor-Familie. Er wirkt als potentes Mitogen und reguliert Zellüberleben, Zellteilung, Angiogenese, Differenzierung und Migration. Zugehörige Referenzen: PMID:18441324 PMID:20422052
• Er fungiert als Ligand für den Fibroblastenwachstumsfaktorrezeptor 1 (FGFR1) und das Integrin ITGAV:ITGB3 und benötigt Heparin für die Rezeptorbindung und -aktivierung. Die Ligandenbindung induziert die FGFR1-Dimerisierung und Autophosphorylierung und initiiert nachgeschaltete Signalkaskaden einschließlich der MAPK/ERK- und AKT1-Wege. Zugehörige Referenzen: PMID:18441324 PMID:20422052
• FGF1 kann Angiogenese induzieren, ein Prozess, der für die vaskuläre Entwicklung und Gewebereparatur entscheidend ist. Zugehörige Referenzen: PMID:23469107
• Das Protein wird überwiegend in Niere und Gehirn exprimiert, mit niedrigeren Gehalten in Herz und Skelettmuskel, was seine gewebespezifischen Funktionen widerspiegelt.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Sekretion, Zytoplasma, Zellcortex, Zytosol und Zellkern, was auf vielfältige funktionelle Kompartimente hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen von FGF1 umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• FGF1 ist an Entwicklungsprozessen beteiligt und wird als heparinbindender Wachstumsfaktor klassifiziert, was seine Rolle bei der Zellsignalgebung und Interaktionen mit der extrazellulären Matrix unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von FGF1 17 kDa; posttranslationale Modifikationen können jedoch dazu führen, dass beobachtete Banden bei leicht abweichenden Größen auftreten. Validieren Sie die Antikörperspezifität mit positiven und negativen Kontrollen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um FGF1 in seinem zytoplasmatischen, nukleären oder sekretierten Zustand nachzuweisen – abhängig vom zellulären Kontext.
• Für ELISA-Anwendungen verwenden Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz nach Bestätigung der Reaktivität mit rekombinantem FGF1-Protein und biologischen Proben.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist dokumentiert; Forschende, die mit diesen Spezies arbeiten, sollten den Antikörper in den relevanten Probensystemen validieren und potenzielle Unterschiede im Proteinexpressionsniveau berücksichtigen.

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