Anti-FGD1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P98174

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FGD1-Funktion und Lokalisierung

• FGD1 (FYVE-, RhoGEF- und PH-Domänen-haltiges Protein 1), auch bekannt als Faciogenitale Dysplasie 1-Protein oder ZFYVE3, ist ein Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF) für die kleine GTPase CDC42.
• Durch Katalyse des Austauschs von GDP gegen GTP aktiviert es CDC42 und reguliert so das Aktinzytoskelett und die Zellform sowie die Bildung von Zellfortsätzen wie Lamellipodien und Membranausstülpungen.
• Das Protein enthält FYVE-, RhoGEF (DH)- und PH-Domänen, wobei die FYVE-Domäne an Phosphatidylinositol-3-phosphat bindet und das DH-PH-Modul die Nukleotid-Austauschaktivität vermittelt.
• FGD1 lokalisiert im Zytoplasma und assoziiert mit dem Zytoskelett, insbesondere an Lamellipodien und Membranausstülpungen, was mit seiner Rolle beim Zytoskelett-Umbau übereinstimmt.
• Es wird in fetalem Herz, Gehirn, Lunge, Niere und Plazenta exprimiert, mit niedrigeren Werten in adulten Geweben einschließlich Herz, Gehirn, Lunge, Bauchspeicheldrüse und Skelettmuskel.
• Ubiquitär exprimiert und phosphoryliert wird FGD1 unter Schlüsselwörtern wie Zellfortsatz, Zytoplasma, Zytoskelett und Guanin-Nukleotid-freisetzender Faktor klassifiziert.
• Mutationen in FGD1 verursachen faciogenitale Dysplasie (Aarskog-Scott-Syndrom), eine X-chromosomale Erkrankung, die durch kraniofaziale, skelettale und urogenitale Anomalien gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 700-800 von humanem FGD1; gleichen Sie diese Region mit Maus- und Rattenorthologen ab, um die Epitopkonservierung und erwartete Kreuzreaktivität zu bestätigen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 107 kDa; optimieren Sie Lauf- und Transferbedingungen für große Proteine und validieren Sie die Bandspezifität unter Verwendung geeigneter Positivkontrollen.
• Bei IHC-P und IF/ICC ist zu beachten, dass FGD1 im Zytoplasma und Zytoskelett lokalisiert; Permeabilisierungs- und Fixierungsprotokolle sollten entsprechend angepasst werden, und das Signal kann an Lamellipodien und Ausstülpungen angereichert sein.
• ELISA: Bestimmen Sie die optimale Beschichtungskonzentration des Antikörpers oder Antigens für indirekte oder Sandwich-Formate und führen Sie eine relevante Validierung mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten durch.

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