Anti-FFAR4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q5NUL3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: FFAR4-Funktion und Lokalisierung

• FFAR4, auch bekannt als GPR120, GPR129, O3FAR1 oder BMIQ10, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor für langkettige Fettsäuren, der die Signalgebung über GNAQ/GNA11 (Gq/G11) und Beta-Arrestin-Pfade initiiert, die intrazelluläres Kalzium, cAMP und MAP-Kinasen regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:22282525 PMID:22343897 PMID:24742677

• Es vermittelt die entzündungshemmenden Wirkungen von Omega-3-Fettsäuren durch Hemmung der NLRP3-Inflammasom-Aktivierung über ARRB2, wodurch die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine unterdrückt wird. Verwandte Referenzen: PMID:23809162

• FFAR4 wird in mehreren Geweben exprimiert, einschließlich Fettgewebe, Pankreasinseln, Lunge, Gehirn und Darm, mit bemerkenswerter Lokalisierung in der primären Zilie von perivaskulären Präadipozyten im weißen Fettgewebe. Verwandte Referenzen: PMID:24742677 PMID:31761534

• Subzellulär lokalisiert FFAR4 an der Zellmembran, in Endosomen, Lysosomen und der primären Zilie, was seine Rolle bei der Oberflächensignalgebung, Internalisierung und spezialisierten ziliären Funktionen unterstreicht.

• Der Rezeptor spielt eine entscheidende Rolle für die systemische Energiehomöostase, indem er die Proliferation und Differenzierung von Adipozyten, die Hormonsekretion (GIP, GLP-1, Glucagon) und die Appetitkontrolle durch Ghrelin-Hemmung reguliert.

• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen mit unterschiedlicher Gewebeverteilung und Signaleigenschaften, die zur funktionellen Vielfalt bei metabolischen und entzündlichen Prozessen beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 100–200 von humanem FFAR4 abdeckt; optimieren Sie Blockierungs- und Waschbedingungen, um unspezifische Bindung im Western Blot zu minimieren.

• Für die Western-Blot-Analyse beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~40 kDa; bestätigen Sie die Bandspezifität mit positiven und negativen Kontrolllysaten und validieren Sie sie im relevanten Proben system.

• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper entweder als Capture- oder als Detektionsreagenz verwendet werden; bestimmen Sie die optimale Beschichtungskonzentration durch vorläufige Titrationsexperimente.

• Es wird über Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte berichtet; überprüfen Sie die Epitoperhaltung für Ihr Modellsystem und ziehen Sie die Verwendung spezies-spezifischer Sekundärantikörper in Betracht.

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