Anti-Ferritin Heavy Chain Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P02794

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Ferritin Heavy Chain Funktion und Lokalisierung

• Ferritin Heavy Chain (FTH1, auch bekannt als FTH, FTHL6, Zellproliferations-induzierendes Gen-15-Protein) ist ein Schlüsselprotein zur Eisenspeicherung aus der Ferritin-Familie. Es assembliert zu einer 24-Untereinheiten-Hülle, um Eisen in einer löslichen, ungiftigen Form zu speichern.
• Das Protein besitzt Ferroxidase-Aktivität, katalysiert die Oxidation von Fe²⁺ zu Fe³⁺ und erleichtert so die Ablagerung von Eisen als Eisen(III)-hydroxide innerhalb des Ferritin-Käfigs (PubMed:9003196).
  Verwandte Referenzen: PMID:9003196
• Über die Speicherung hinaus vermittelt Ferritin Heavy Chain die Eisenzufuhr zu Zellen, einschließlich spezialisierter Aufnahme in sich entwickelnden Nierenkapselzellen, und ist am intrazellulären Eisentransport beteiligt.
• Sein lysosomaler Abbau wird durch den Cargo-Rezeptor NCOA4 reguliert, der Ferritin zu Autophagosomen zur Eisenfreisetzung leitet – ein Prozess, der für die zelluläre Eisenhomöostase entscheidend ist (PubMed:24695223, PubMed:26436293).
  Verwandte Referenzen: PMID:24695223 PMID:26436293
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst das Zytoplasma, Lysosomen und zytoplasmatische Vesikel wie Autophagosomen, was seine dynamische Rolle bei der Eisenspeicherung und -wiederverwertung widerspiegelt.
• Das Protein wird in der Leber, einem Hauptorgan für die Eisenspeicherung, exprimiert, und seine Expression kann durch Eisenlevel und oxidativen Stress reguliert werden.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung sowie seine Oxidoreduktase-Aktivität feinabstimmen die Ferritin-Funktion und -Stabilität; das Molekül ist auch an Neurodegeneration beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die vollständige humane Ferritin Heavy Chain (aa 1–183), wodurch dieser polyklonale Antikörper für den Nachweis nativer Proteinkonformationen in verschiedenen Anwendungen geeignet ist.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 21 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines 12–15% SDS-PAGE-Gels für eine optimale Trennung.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z.B. Citratpuffer pH 6.0 oder EDTA pH 9.0) für jeden Gewebetyp optimiert werden; validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Bei der Verwendung von Immunfluoreszenz (IF/ICC) können Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden das Signal beeinflussen; testen Sie Methanol- oder Paraformaldehyd-Fixierung mit Triton X-100-Permeabilisierung.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die Kombination mit einem monoklonalen Antikörper gegen ein nicht überlappendes Epitop kann die Assay-Leistung verbessern – validieren Sie im relevanten Probensystem.

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