Anti-FDPS Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, ELISA - P14324

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FDPS

• FDPS (Farnesylpyrophosphatsynthase), auch bekannt als FPS, FPPS oder POROK9, ist ein Schlüsselenzym des Isoprenoidbiosynthesewegs, das die Bildung von Farnesyldiphosphat (FPP) aus Dimethylallylpyrophosphat und Isopentenylpyrophosphat katalysiert.
• FPP ist ein entscheidender Vorläufer für die Synthese von Sterolen (einschließlich Cholesterin), Dolicholen, Carotinoiden und Ubichinonen und dient außerdem als Substrat für die Protein-Prenylierung (Farnesylierung und Geranylgeranylierung), die die Membranassoziation und Funktion vieler Proteine, einschließlich kleiner GTPasen, reguliert.
• Das Enzym katalysiert zwei aufeinanderfolgende Kondensationsreaktionen: zunächst wird Isopentenylpyrophosphat mit Dimethylallylpyrophosphat zu Geranylpyrophosphat kondensiert, anschließend wird ein zweites Isopentenylpyrophosphat mit Geranylpyrophosphat zu Farnesylpyrophosphat umgesetzt.
• FDPS ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Rolle im Mevalonatweg übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Hydroxylierung, das Protein liegt aufgrund alternativen Spleißens in mehreren Isoformen vor.
• Das Enzym benötigt zweiwertige Metallionen (z. B. Magnesium) als Kofaktoren für seine katalytische Aktivität und ist an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt (z. B. mit bestimmten Viren, die die Prenylierungsmaschinerie des Wirts nutzen).
• Dysregulation oder Mutationen in FDPS sind mit Stoffwechselstörungen und Krankheiten verbunden, und es ist ein Ziel für Bisphosphonat-Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt einen Bereich von Aminosäure 120 bis 419 des menschlichen FDPS ab; führen Sie eine Sequenzalignment durch, um die Kreuzreaktivität mit Ihrer Zielspezies zu bestätigen (Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte ist angegeben).
• Für den Western Blot ist eine Bande um 48 kDa zu erwarten; die optimale Verdünnung des Primärantikörpers und die Inkubationsbedingungen sollten empirisch für Ihre spezifische Probe und Ihr Detektionssystem bestimmt werden.
• ELISA kann zum Nachweis von nativem oder rekombinantem FDPS verwendet werden; validieren Sie den Assay in der relevanten Probematrix und schließen Sie geeignete Kontrollen ein.

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