Anti-FCHO2 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q0JRZ9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FCHO2

• FCHO2, oder F-BAR-Domain-only-Protein 2, spielt eine Schlüsselrolle in den frühen Schritten der Clathrin-vermittelten Endozytose. Es wirkt als membranbindender und biegender Faktor, der die Bildung Clathrin-beschichteter Vesikel erleichtert.
• Es bindet bevorzugt an Membranen, die angereichert sind mit Phosphatidylserin und Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PI(4,5)P2) – häufige Lipidkomponenten der Plasmamembran – und verbindet so Membrankrümmung mit der Rekrutierung von Ladungsmolekülen.
• FCHO2 rekrutiert Adaptorproteine wie den AP-2-Komplex und andere endozytische Faktoren zu neu entstehenden Clathrin-beschichteten Gruben, ein entscheidender Schritt für die Zusammenbau funktionsfähiger endozytischer Maschinen.
• Das Protein vermittelt sowohl die AP-2-abhängige Endozytose, beispielhaft an der Aufnahme des Transferrinrezeptors, als auch AP-2-unabhängige Wege, wie die Internalisierung des Low-Density-Lipoprotein(LDL)-Rezeptors.
• Subzellulär lokalisiert FCHO2 an der Plasmamembran und in Clathrin-beschichteten Gruben, was mit seiner Rolle bei der Vesikelbildung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung) regulieren die Funktion von FCHO2, während alternatives Spleißen multiple Isoformen erzeugt (UniProt-Schlüsselwörter: Phosphoprotein, Ubl-Konjugation, Alternatives Spleißen).
• Sein vorausgesagtes Molekulargewicht beträgt etwa 89 kDa, es wurde über proteomische Ansätze identifiziert (Referenzproteom, Proteomische Identifizierung).

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1-300) des humanen FCHO2, was die Erkennung des Volllängenproteins sowie potenzieller Isoformen durch alternatives Spleißen ermöglichen kann. Forscher sollten die Isoformspezifität in ihrem experimentellen Kontext validieren.
• Für Western Blot (WB) beträgt das berechnete Molekulargewicht von FCHO2 89 kDa. Es wird empfohlen, geeignete Positivkontrollen (z. B. humane oder Maus-Zelllysate) einzubeziehen und die Antikörperverdünnung für die Signalspezifität zu optimieren.
• ELISA-Anwendungen können zum Nachweis von FCHO2 in Proben verwendet werden; erwägen Sie die Paarung mit einem Detektionsantikörper und die Validierung anhand bekannter Standards.
• Kreuzreaktivität mit menschlichem und Maus-FCHO2 wurde festgestellt, aber aufgrund der polyklonalen Natur des Antikörpers sollte die Leistungsfähigkeit in der jeweiligen Spezies und Gewebeart überprüft werden.

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