Anti-FCGRT/FCRN Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P55899

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FCGRT/FCRN-Funktion und -Lokalisierung

• FCGRT/FCRN, auch bekannt als neonataler Fc-Rezeptor (FcRn) oder IgG-Rezeptor FcRn große Untereinheit p51, vermittelt den Transfer passiver humoraler Immunität, indem es an die Fc-Region von monomeren IgG bindet und dessen selektive Aufnahme aus der Muttermilch über das Darmepithel erleichtert (PubMed:10933786, PubMed:7964511).
  Verwandte Referenzen: PMID:10933786, PMID:7964511
• Während des gesamten Lebens trägt FcRn zur humoralen Immunität bei, indem es IgG recycelt und seine Halbwertszeit verlängert; es bindet IgG in sauren Endosomen und recycelt es zur Zelloberfläche, wo es bei neutralem pH freigesetzt wird (PubMed:10998088).
  Verwandte Referenzen: PMID:10998088
• Über IgG hinaus reguliert FcRn die Homöostase von Serumalbumin (ALB) durch einen ähnlichen Recyclingmechanismus (PubMed:24469444, PubMed:28330995).
  Verwandte Referenzen: PMID:24469444, PMID:28330995
• FcRn lokalisiert an der Zellmembran und Endosomenmembran, was mit seiner Rolle bei der Transzytose und dem Recycling übereinstimmt.
• Es wird in einer Vielzahl von Geweben exprimiert, einschließlich reifer Plazenta, Herz, Lunge, Leber, Muskel, Niere, Bauchspeicheldrüse sowie fetalem und adultem Dünndarm.
• (Mikrobielle Infektion) FcRn wirkt als Uncoating-Rezeptor für mehrere Echoviren (z.B. Echovirus 5, 6, 7, 9, 11, 13, 25, 29) und erleichtert so die Infektion.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören eine Immunglobulindomäne, ein Signalpeptid, eine Transmembranhelix, Disulfidbrücken und N-gebundene Glykosylierung; es ist auch phosphoryliert (UniProt-Schlüsselwörter: Glykoprotein, Phosphoprotein, Immunglobulin-Domäne, Disulfidbrücke).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 27-290), von der erwartet wird, dass sie Antikörper produziert, die die native Rezeptorkonformation erkennen; diese Region umfasst die IgG-Bindungsstelle.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von FcRn etwa 40 kDa; Standard-SDS-PAGE- und PVDF/Nitrocellulose-Membran-Transferbedingungen sollten empirisch optimiert werden.
• Für IHC-P können hitzeinduzierte Epitop-Demaskierung und der Nachweis in FcRn-reichen Geweben wie Plazenta oder Dünndarm vorteilhaft sein; Färbemuster sollten mit geeigneten Kontrollen bestätigt werden.
• Angesichts der pH-abhängigen Ligandenbindung können für ELISA-Assays saure Puffer (z.B. pH 6,0) erforderlich sein, um die FcRn-IgG-Komplexbildung zu erleichtern; Assay-Bedingungen entsprechend berücksichtigen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte macht diesen Antikörper zu einem Kandidaten für translationale Studien; die leistung über Spezies hinweg sollte jedoch in jedem Modellsystem validiert werden.

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