Anti-FCGR2B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P31994

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FCGR2B-Funktion und -Lokalisation

• FCGR2B, auch bekannt als CD32, FcγRIIB oder CD32B, ist ein niedrigaffiner Rezeptor für die Fc-Region von komplexiertem oder aggregiertem Immunglobulin G (IgG). Es ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie.
• Der Rezeptor existiert als multiple Isoformen (z.B. IIB1 und IIB2), die durch alternatives Spleißen entstehen. Isoform IIB1 fehlen Motive für Endozytose und Phagozytose, während Isoform IIB2 bei Ligandenbindung keine Phagozytose auslöst.
• FCGR2B spielt eine wichtige immunregulatorische Rolle, indem es die durch B-Zell-Rezeptoren (BCR), T-Zell-Rezeptoren (TCR) oder andere Fc-Rezeptoren ausgelöste zelluläre Aktivierung herunterreguliert und so die Antikörperproduktion und die Handhabung von Immunkomplexen beeinflusst.
• Es ist hauptsächlich als Einzelpass-Typ-I-Membranprotein in der Zellmembran lokalisiert, mit einer extrazellulären Region, die zwei immunglobulinähnliche Domänen, eine Transmembranhelix und einen cytoplasmatischen Schwanz enthält.
• Das Protein ist weit verbreitet in myeloischen und lymphatischen Zellreihen, einschließlich Monozyten, Neutrophilen, Makrophagen, Basophilen, Eosinophilen, Langerhans-Zellen, B-Zellen, Thrombozyten und plazentaren Endothelzellen. Es wird nicht auf natürlichen Killerzellen nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren.
• Genetische Variationen und chromosomale Umlagerungen, die FCGR2B betreffen, wurden mit Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes (SLE) in Verbindung gebracht.
• Darüber hinaus wirkt FCGR2B als Proto-Onkogen und wurde in Wirt-Virus-Interaktionen impliziert, was seine vielseitige Rolle in Immunität und Krankheit unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 43–217 innerhalb der extrazellulären Domäne und zielt auf eine für die Ligandenbindung kritische Region ab; berücksichtigen Sie die Überprüfung der Epitopzugänglichkeit unter nativen versus denaturierten Bedingungen für Anwendungen wie IF-P versus WB.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~34 kDa, aber tatsächliche Banden können sich aufgrund von Glykosylierung verschieben; schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen in Ihr Versuchsdesign ein.
• Bei Immunfluoreszenz an Paraffin-eingebetteten Schnitten (IF-P) optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und Permeabilisierungsschritte, um den Nachweis des membrangebundenen Proteins sicherzustellen.
• Führen Sie bei der Durchführung von ELISA eine Bewertung der Kreuzreaktivität mit anderen FcγR-Familienmitgliedern durch und validieren Sie die Spezifität in der relevanten Probenmatrix (z.B. Serum, Zelllysate).
• Angesichts der breiten Kreuzreaktivität mit humanem, Maus- und Rattenprotein bestätigen Sie die artspezifischen Reaktivitätsprofile in Ihrem Assay-System, insbesondere bei der Detektion von Zielproteinen mit geringer Häufigkeit.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz überwacht werden; wir empfehlen, jede neue Charge in einer Pilotstudie zu testen, bevor groß angelegte Experimente durchgeführt werden.

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