Anti-FCGR2A polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P12318

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von FCGR2A

• FCGR2A kodiert für den niederaffinen Immunglobulin-Gamma-Fc-Rezeptor II-a (FcγRIIa), auch bekannt als CD32 oder CDw32, der zur Immunglobulin-Superfamilie der Rezeptoren gehört.
• Der Rezeptor bindet mit niedriger Affinität an die Fc-Region von IgG-Antikörpern und löst zelluläre Immunantworten wie die Phagozytose opsonisierter Antigene und die Beseitigung von Immunkomplexen aus.
• FcγRIIa wird auf der Oberfläche von Immunzellen exprimiert, darunter Monozyten, Neutrophile und eosinophile Thrombozyten, wo es die antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und die Zytokinfreisetzung vermittelt.
• Subzellulär lokalisiert es als einstöckiges Transmembranprotein des Typs I in der Zellmembran, wobei seine extrazellulären immunglobinähnlichen Domänen für die Ligandenbindung verantwortlich sind.
• Das Protein erfährt posttranslationelle Modifikationen, einschließlich Glykosylierung und Phosphorylierung, die seine Signalübertragung über Immunrezeptor-Tyrosin-basierte Aktivierungsmotive (ITAMs) in seiner zytoplasmatischen Domäne regulieren.
• Alternatives Spleißen des FCGR2A-Gens erzeugt mehrere Isoformen, und genetische Polymorphismen (z. B. H131R) beeinflussen die Affinität zu IgG-Subklassen und die Krankheitsanfälligkeit.
• Schlüsselwörter, die mit dem Protein assoziiert sind, umfassen Disulfidbindungen, Signalpeptid und Transmembranhelix, was seine strukturellen Merkmale als membrangebundener Signalrezeptor widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt einen großen Teil der extrazellulären Domäne (Aa 34-316) ab, was darauf hindeutet, dass der Antikörper extrazelluläre Epitope erkennen kann, was ihn für Live-Zell-IF oder Durchflusszytometrie unter nativen Bedingungen geeignet macht.
• Für Western Blot können denaturierende und reduzierende Bedingungen den Nachweis beeinträchtigen; es ist eine Bande um 35 kDa (vorhergesagt) zu erwarten, aber Glykosylierung kann ein höheres scheinbares Molekulargewicht verursachen.
• Bei der Immunfluoreszenz kann eine Permeabilisierung für die intrazelluläre Färbung erforderlich sein, obwohl die Membranlokalisation berücksichtigt werden sollte; optimieren Sie Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle.
• Für ELISA kann eine Beschichtung mit rekombinantem FcγRIIa oder Zelllysaten verwendet werden; die polyklonale Natur des Antikörpers kann eine hohe Empfindlichkeit bieten.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; validieren Sie in den relevanten Gewebe-/Zelltypen, da die Sequenzhomologie variiert.

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