Anti-FceR1 alpha monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P12319

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FceR1 alpha-Funktion und Lokalisierung

• Identifiziert als die Alpha-Untereinheit des hochaffinen IgE-Rezeptors (FcεRI), auch bekannt als Fc-epsilon RI-alpha, FCE1A, FcERI oder FCERIA.
• Bindet mit hoher Affinität an Immunglobulin E (IgE) und initiiert nach Allergenvernetzung Signalkaskaden auf Mastzellen, Basophilen und Eosinophilen.
• Löst Degranulation und Freisetzung von vasoaktiven Aminen, Lipidmediatoren und Zytokinen aus und treibt so die Soforttyp-Überempfindlichkeit und allergische Entzündung an.
• Funktioniert in der Abwehr des Wirts gegen Helminthen-Parasiten, pathogene Bakterien und Gifttoxizität.
• Lokalisiert als Einzelpass-Transmembranprotein an der Zellmembran.
• Wird in Eosinophilen exprimiert, mit Relevanz für allergische Reaktionen und chronische Entzündungen.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Disulfidbindungsbildung und Glykosylierung, die zur Rezeptorstabilität und Ligandenbindung beitragen.
• Eine dysregulierte Signalübertragung kann zu lebensbedrohlichen anaphylaktischen Reaktionen führen, was seine Rolle als therapeutisches Ziel unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 26–205) von humanem FceR1 alpha, was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen erkennen kann. Für WB sollten reduzierende SDS-PAGE- und Transferbedingungen in Betracht gezogen und mit geeigneten Kontrollen validiert werden.
• Für ELISA sicherstellen, dass das Beschichtungsantigen das relevante Epitop präsentiert; die Einbeziehung eines Blockierungsschritts mit Magermilch oder BSA kann den Hintergrund reduzieren.
• Da eine Reaktivität gegen Human, Maus und Ratte berichtet wird, sollte der artspezifische Nachweis in relevanten Probensystemen wie Eosinophilenlysaten oder Mastzelllinien validiert werden.
• Das angegebene Proteingewicht beträgt 30 kDa (UniProt sagt ~29,6 kDa voraus, was möglicherweise die Glykosylierung widerspiegelt); je nach Probenvorbereitung kann eine Bandenverschiebung beobachtet werden.

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