Anti-FCAR polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P24071

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FCAR (CD89) Funktion und Lokalisation

• FCAR, auch bekannt als CD89, ist ein Typ I Transmembranglykoprotein und der Rezeptor für Immunglobulin Alpha (IgA), der zur Immunglobulin-Superfamilie gehört.
• Das Protein vermittelt Immun-Effektor-Funktionen wie Zytokinproduktion, Phagozytose und Degranulierung nach Bindung an IgA-Immunkomplexe.
• FCAR wird differenziell in myeloiden Zellen exprimiert: Monozyten exprimieren alle drei Hauptisoformen (A.1, A.2, A.3), während alveoläre Makrophagen typischerweise nur eine Oberflächenisoform exprimieren.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran; zusätzlich können durch alternatives Spleißen oder proteolytisches Abschneiden sekretierte Formen entstehen.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören zwei extrazelluläre Ig-ähnliche Domänen, eine einzelne Transmembranhelix und ein kurzer cytoplasmatischer Schwanz ohne klassische Signal-Motive; die Signalübertragung erfolgt durch Assoziation mit der gemeinsamen FcR γ-Kette.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung an mehreren Stellen und Disulfidbindungsbildung, die zur Stabilität und Ligandenbindung beitragen.
• Funktionelle Studien implizieren FCAR sowohl in der systemischen als auch in der mukosalen Immunität, mit Rollen in Entzündungsreaktionen und der Regulation der Immunhomöostase.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 60-287), von der vorhergesagt wird, dass sie für den Nachweis gut exponiert ist. Für den Western Blot ist zu beachten, dass das beobachtete Molekulargewicht aufgrund von Glykosylierung höher sein kann (~45-65 kDa).
• Für IF/ICC: Verwenden Sie Permeabilisierung, wenn der cytoplasmatische Schwanz anvisiert wird oder wenn die Isoform überwiegend intrazellulär vorliegt; für die Oberflächenfärbung kann eine Lebendzellmarkierung mit dem Antikörper möglich sein.
• Da FCAR in primären myeloiden Zellen exprimiert wird, gehören humane periphere mononukleäre Blutzellen (PBMCs) oder Maus-Milzlysate zu relevanten Positivkontrollproben.
• ELISA-Anwendungen können mit rekombinanten FCAR-Fc-Fusionsproteinen als Capture-/Standard optimiert werden; beachten Sie, dass der Antikörper sowohl membrangebundene als auch lösliche Formen detektiert.
• Es wird über Kreuzreaktivität mit Maus berichtet; die Sequenzhomologie in der extrazellulären Domäne beträgt jedoch nur etwa 50 %, daher validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Mausstamm und Gewebe.

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