Anti-FBXW7 Poliklonale Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q969H0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FBXW7

• FBXW7 (F-box/WD repeat-containing protein 7) ist die Substraterkennungskomponente des SCF (SKP1-CUL1-F-box) E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes, der phosphorylierte Proteine für die Ubiquitinierung und proteasomale Degradation markiert. Zugehörige Referenzen: PMID:17434132, PMID:22748924, PMID:26976582
• Es erkennt spezifische Phosphodegrone an Substraten wie Cyclin E, MYC, der intrazellulären Domäne von NOTCH1, JUN und MCL1 und reguliert dadurch den Zellzyklusablauf, Apoptose und Differenzierung. Zugehörige Referenzen: PMID:11565034, PMID:11585921, PMID:12354302
• FBXW7 wirkt als negativer Regulator des JNK-Signalwegs, indem es die ubiquitinabhängige Degradation von phosphoryliertem JUN vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:14739463
• Es ist an der Kontrolle der zirkadianen Uhr beteiligt, indem es die Ubiquitinierung und proteasomale Degradation des Transkriptionsrepressors NR1D1 fördert und dadurch den hepatischen Lipid- und Glukosestoffwechsel beeinflusst. Zugehörige Referenzen: PMID:27238018
• Als Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche treibt die ATM-Phosphorylierung die Lokalisation von FBXW7 zu den Schadensstellen und vermittelt die 'Lys-63'-verknüpfte Ubiquitinierung von XRCC4, was die Reparatur durch nicht-homologe Endverknüpfung verstärkt. Zugehörige Referenzen: PMID:26774286
• FBXW7 ist an der Knochenhomöostase beteiligt und reguliert die Osteoklastendifferenzierung negativ. Zugehörige Referenzen: PMID:29149593
• Es lokalisiert überwiegend im Kern (Nukleoplasma, Nukleolus) und auf Chromosomen, mit einem geringen Anteil im Zytoplasma.
• Es ist breit exprimiert, unter anderem im Gehirn, und steht im Zusammenhang mit Krankheitsvarianten und geistiger Behinderung; durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 231–371 von menschlichem FBXW7 (NP_361014.1) umfasst. Diese N-terminale Region ist möglicherweise über Isoformen hinweg konserviert; überprüfen Sie die Sequenzhomologie für Ihre Zielvariante.
• Im Western Blot erwarten Sie eine Bande nahe 80 kDa. Verwenden Sie geeignete Proteinleiter und validieren Sie mit positiven Kontrollen (z. B. Zelllysate von Mensch, Maus oder Ratte).
• Für IHC-P sollten Antigen-Retrieval und Antikörperverdünnung empirisch optimiert werden. Bestätigen Sie die Färbespezifität mit bekannten positiven und negativen Geweben oder siRNA-behandelten Proben.
• Die ELISA-Leistung hängt von der Plattenbeschichtung und dem Detektionsformat ab. Erwägen Sie Schachbrett-Titrationen für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.
• Kreuzreaktivität wird für Mensch, Maus und Ratte angegeben. Bei der Arbeit mit anderen Spezies alignieren Sie die Immunogensequenz, um eine potenzielle Erkennung zu bestätigen.

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