Anti-FBXO7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y3I1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FBXO7-Funktion und Lokalisierung

• FBXO7 (F-box only protein 7), auch bekannt als FBX, FBX7, PKPS, PARK15, ist eine Substraterkennungskomponente des SCF (SKP1-CUL1-F-box-Protein) E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes und spielt eine Rolle im Zellzyklus, der Proliferation und der Chromosomenstabilität. Verwandte Referenzen: PMID:15145941 PMID:34791250
• Es vermittelt die Ubiquitinierung und den proteasomalen Abbau von Zielproteinen, einschließlich BIRC2 und DLGAP5. Verwandte Referenzen: PMID:15145941 PMID:16510124 PMID:22212761
• FBXO7 wirkt bei der Mitophagie stromabwärts von PINK1, zielt PRKN auf geschädigte Mitochondrien ab und fördert die MFN1-Ubiquitinierung.
• Es hemmt die NF-kappa-B-Signalübertragung, indem es die Ubiquitinierung der UXT-Isoform 2 und von TRAF2 fördert. Verwandte Referenzen: PMID:33010352 PMID:22212761
• FBXO7 reguliert den Proteasomenaufbau und dessen Aktivität, indem es die PSMA2-Untereinheit mit Lys-63-verknüpften Polyubiquitinketten ubiquitiniert.
• Es fördert die Lys-48-verknüpfte Polyubiquitinierung von SIRT7, was zu Wasserstoffperoxid-induziertem Zelltod führt. Verwandte Referenzen: PMID:36646384
• FBXO7 lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern, Mitochondrium und Zytosol.
• Mutationen in FBXO7 sind mit Parkinson-Krankheit 15 (PARK15) assoziiert, und das Protein wird mit Neurodegeneration in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 353-522) von humanem FBXO7. Diese Region kann das Voll-Längen-Protein und einige Isoformen detektieren; bestätigen Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Für Western Blotting (WB) wird eine Bande um 59kDa erwartet; posttranslationale Modifikationen können jedoch zu Verschiebungen des scheinbaren Molekulargewichts führen.
• Polyklonale Antikörper können Chargen-zu-Charge-Schwankungen aufweisen; erwägen Sie eine Titration des Antikörpers für jede neue Charge und Anwendung.
• Der Antikörper detektiert nach Angaben humane, murine und Rattensproben; für andere Spezies kann eine In-silico-Sequenzalignment die Bewertung der Kreuzreaktivität leiten.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen.
• Für ELISA verwenden Sie einen geeigneten sekundären Antikörper und validieren Sie mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten.
• Aufgrund der Rolle von FBXO7 in der Mitophagie sollten für Funktionsstudien Stimulationsprotokolle zur Induktion von Mitochondrienschäden in Betracht gezogen werden.

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