Anti-Fbx32/FBXO32 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q969P5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Fbx32/FBXO32 Funktion und Lokalisierung

• Fbx32/FBXO32 ist ein Mitglied der F-Box-Proteinfamilie und dient als Substraterkennungskomponente des SCF-E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes, der Proteine für den Ubiquitin-vermittelten proteasomalen Abbad markiert.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Skelettmuskelatrophie, wahrscheinlich durch Erkennung und Ubiquitinierung phosphorylierter Zielproteine.
• Bekannte Substrate umfassen TERF1, KLF4 (Regulierung der Makrophagen-Efferocytose) und ANXA1 (Vermittlung von LPS-induzierter Apoptose und mitochondrialer Dysfunktion).
• Vermittelt die Stabilisierung von Cyclin D1 über 'Lys-27'-verknüpfte Ubiquitinierung. Verwandte Referenzen: PMID:40307251
• Subzellulär lokalisiert das Protein sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern.
• Es wird spezifisch in Herz- und Skelettmuskelgewebe exprimiert.
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, und das Protein ist mit dem Ubiquitin-Konjugationsweg und Krankheitsvarianten assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1-120 von humanem Fbx32/FBXO32, eine Region, die zwischen Spezies konserviert sein kann; die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt dies.
• Für Western Blot sollten Verdünnungen von 1:500 bis 1:2000 getestet werden, und die Validierung sollte mit Lysaten aus Herz- oder Skelettmuskelgeweben, in denen die Expression spezifisch ist, erfolgen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 42 kDa; stellen Sie einen geeigneten SDS-PAGE-Gel-Prozentsatz und Transferbedingungen für eine optimale Detektion sicher.
• Für ELISA kann der Antikörper in Sandwich- oder indirekten Formaten verwendet werden; erwägen Sie die Paarung mit einem geeigneten Detektionsantikörper und validieren Sie mit rekombinanten Proteinstandards.
• Angesichts seiner Rolle bei der Ubiquitinierung und Muskelatrophie könnten Proteasom-Inhibitoren oder Atrophiemodelle die Zielerkennung in Experimenten verbessern.

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