Anti-Fbx32/FBXO32 polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q969P5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Fbx32/FBXO32 Funktion und Lokalisation

• F-box only protein 32 (FBXO32), auch bekannt als Atrogin-1 oder Muscle Atrophy F-box Protein (MAFbx), wird durch das FBXO32-Gen kodiert und spielt eine zentrale Rolle bei der Ubiquitin-vermittelten Proteolyse.
• Als Substraterkennungskomponente des SCF (SKP1-CUL1-F-box-Protein) E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes vermittelt FBXO32 die Ubiquitinierung und anschließende proteasomale Degradation von Zielproteinen, insbesondere während der Skelettmuskelatrophie.
• FBXO32 erkennt spezifisch phosphorylierte Zielproteine und bindet an sie, erleichtert deren Abbau und reguliert so die Muskelmasse.
• Subzellulär lokalisiert FBXO32 sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was mit seiner Rolle im Proteinumsatz über zelluläre Kompartimente hinweg übereinstimmt.
• FBXO32 wird spezifisch im Herz- und Skelettmuskel exprimiert, was seine gewebespezifische Funktion in der Muskelbiologie unterstreicht.
• Über Muskelatrophie hinaus reguliert FBXO32 die Efferozytose von Makrophagen negativ, indem es die Ubiquitinierung von KLF4 fördert, und reguliert LPS-induzierte Apoptose und mitochondriale Dysfunktion über ANXA1-Ubiquitinierung (By similarity).
• Bemerkenswerterweise vermittelt FBXO32 die Stabilisierung des Cyclin D1-Proteins über 'Lys-27'-verknüpfte Ubiquitinierung (PubMed:40307251). Verwandte Referenzen: PMID:40307251

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) sollten Lysate aus Skelettmuskel- oder Herzgewebe verwendet werden, wo FBXO32 hoch exprimiert wird. Die Detektion sollte beim erwarteten Molekulargewicht von ~42 kDa validiert werden.
• Für Immunfluoreszenz (IF-P) sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um die Kern- und Zytoplasma-Lokalisationsmuster in Muskelzellen sichtbar zu machen.
• Für ELISA sollte das rekombinante Immunogen (Aminosäuren 206-355) als positive Kontrolle verwendet werden, und geeignete negative Kontrollen sollten eingeschlossen werden, um die Spezifität sicherzustellen.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz überprüft werden, und es wird empfohlen, den Antikörper für jede Anwendung und Probentyp zu titrieren.

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