Anti-Fbx32/FBXO32 polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q969P5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Fbx32/FBXO32 Funktion und Lokalisierung

• FBXO32, auch bekannt als Atrogin-1 oder MAFbx, ist ein F-box-only Protein 32, das als Substraterkennungskomponente des SCF (SKP1-CUL1-F-box-Protein) E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes fungiert.
• Es vermittelt Ubiquitinierung und anschließenden proteasomalen Abbau von Zielproteinen, mit einer Schlüsselrolle bei der Skelettmuskelatrophie.
• Zu seinen identifizierten Substraten gehören TERF1, der Transkriptionsfaktor KLF4 (Unterdrückung der MERTK-Transkription zur negativen Regulation der Makrophagen-Efferocytose) und ANXA1 (Förderung von LPS-induzierter Apoptose und mitochondrialer Dysfunktion); diese Wechselwirkungen wurden durch Ähnlichkeit berichtet.
• FBXO32 vermittelt die Stabilisierung des Cyclin D1-Proteins über 'Lys-27'-verknüpfte Ubiquitinierung. Verwandte Referenzen: PMID:40307251
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern.
• Es wird spezifisch in Herz- und Skelettmuskelgewebe exprimiert.
• Die Krankheitsrelevanz wird durch Datenbankassoziationen zwischen FBXO32 und humanen Krankheitsvarianten angezeigt, und es wird dem Ubiquitin-Konjugationsweg zugeordnet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fragment erzeugt, das die Aminosäuren 206–355 von humanem FBXO32 umfasst; diese Region liegt im C-terminalen Teil des Proteins, was die Epitopzugänglichkeit je nach Konformation oder Interaktionspartnern des Proteins beeinflussen kann.
• Für Western Blot wird ein spezifisches Band nahe 42 kDa erwartet; die Wanderung kann jedoch durch posttranslationale Modifikationen oder Proteindegradation beeinflusst werden, daher mit geeigneten positiven Kontrollen (z.B. Lysaten aus Skelettmuskel- oder Herzgewebe) und Molekulargewichtsmarkern validieren.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) ist aufgrund der berichteten subzellulären Verteilung sowohl eine nukleäre als auch eine zytoplasmatische Färbung zu erwarten; geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle einbeziehen, um beide Pools zu detektieren.
• Für ELISA sollte der Antikörper entweder als Capture- oder Detektionsreagenz mit einem Standardpuffersystem verwendet werden, und die Antikörperkonzentration sowie Inkubationsbedingungen für Ihr spezifisches Assay-Format optimiert werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus-FBXO32 wurde bestätigt, was ihn für Studien in Mausmodellen der Muskelatrophie geeignet macht; jedoch sollten Sie immer speziesspezifische Signale in Ihrem eigenen experimentellen System verifizieren.

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