Anti-FBP2 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O00757

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: FBP2 Funktion und Lokalisation

• FBP2 (Fruktose-1,6-bisphosphatase Isozym 2), auch bekannt als Muskel-FBPase, ist ein Schlüsselenzym der Glukoneogenese und Glykogensynthese. Es katalysiert die Hydrolyse von Fruktose-1,6-bisphosphat zu Fruktose-6-phosphat in Gegenwart von zweiwertigen Kationen.
• Es beteiligt sich überwiegend an der Glykogensynthese aus Kohlenhydratvorläufern wie Laktat und verbindet die Glykolyse mit anabolen Stoffwechselwegen im Muskel.
• Es wird vom FBP2-Gen kodiert, gehört zur Familie der Fruktose-1,6-bisphosphatasen und teilt strukturelle Merkmale mit dem Leber-Isozym FBP1, weist jedoch unterschiedliche regulatorische Eigenschaften und Gewebeexpression auf.
• Subzellulär lokalisiert sich FBP2 im Zytoplasma, Zellkern und an Zellverbindungen, mit einer spezifischen Assoziation mit Myofibrillen-Sarkomeren an der Z-Linie im Skelettmuskel.
• Seine Aktivität wird allosterisch durch Calcium- und Magnesiumionen reguliert und laut Proteomik wahrscheinlich durch posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung beeinflusst.
• Die Proteinexpression ist stark gewebespezifisch und wird hauptsächlich im Skelettmuskel nachgewiesen, was mit seiner Rolle im Muskelstoffwechsel übereinstimmt.
• Schlüsselwörter und Krankheitsverbindungen ordnen FBP2 dem Kohlenhydratstoffwechsel, der allosterischen Enzymregulation und Leukodystrophie zu und unterstreichen seine Bedeutung sowohl für die normale Physiologie als auch für Krankheiten.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–339 des menschlichen FBP2 umfasst und die vollständige Sequenz abdeckt. Dies kann zur Generierung von Antikörpern führen, die sowohl native als auch denaturierte Proteinformen erkennen.
• Für den Western Blot empfehlen sich reduzierende Bedingungen und ein Positivkontroll-Lysat aus menschlicher, murine oder ritter Skelettmuskulatur, um eine Bande bei ~37 kDa zu bestätigen.
• Bei der Verwendung von ELISA wird die Titration sowohl des Capture- als auch des Detektionsantikörpers empfohlen, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu erreichen.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinen und ritter Orthologen ist angegeben; dennoch wird eine Validierung in Ihrer spezifischen Probenmatrix empfohlen, um Konsistenz sicherzustellen.
• Angesichts der Beteiligung des Enzyms an der Glukoneogenese können geeignete Inhibitoren oder Aktivatoren von Stoffwechselwegen verwendet werden, um die funktionelle Relevanz in zellbasierten Assays zu bewerten.

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