Anti-FBP1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P09467

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FBP1-Funktion und Lokalisierung

• Fructose-1,6-bisphosphatase 1 (FBP1), auch als Leber-FBPase bekannt, ist ein Schlüsselenzym der Glukoneogenese, das die Hydrolyse von Fructose-1,6-bisphosphat zu Fructose-6-phosphat katalysiert, einen geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Glukoseproduktion.
• FBP1 spielt eine entscheidende Rolle bei der Glukosewahrnehmung und Insulinsekretion von pankreatischen Beta-Zellen und verbindet so Glukoneogenese mit endokriner Funktion.
• In der Leber moduliert FBP1 die Glycerol-Glukoneogenese und beeinflusst so die hepatische Glukoseabgabe.
• FBP1 wirkt als Regulator von Appetit und Adipositas; eine erhöhte hepatische Expression nach Nährstoffüberschuss steigert zirkulierende Sättigungshormone und reduziert appetitanregende Neuropeptide, was einen Rückkopplungsmechanismus zur Begrenzung der Gewichtszunahme darstellt.
• FBP1 ist primär als Leberisoform bekannt; seine Expression wurde speziell in Pankreasinseln nachgewiesen.
• Das Enzym unterliegt allosterischer Regulation, Acetylierung und Phosphorylierung und benötigt für seine Aktivität zweiwertige Metallionen (Magnesium).
• Genetische Varianten in FBP1 sind mit Stoffwechselstörungen verknüpft (Stichwort: Krankheitsvariante), was ihre klinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser monoklonale Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid der Aminosäuren 1–100 von humanem FBP1 gerichtet, das die N-terminale Region abdeckt; es wird vorhergesagt, dass er das Voll-Längen-Protein erkennt.
• Für Western Blot (WB) wird ein Band bei etwa 37 kDa in Lysaten von humanem, murinem oder Rattengewebe erwartet. Spezifität mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen überprüfen (z.B. FBP1-exprimierende vs. Knockdown-Zellen).
• Für Immunhistochemie (IHC-P) sollten Pankreas- oder Lebergewebsschnitte getestet werden; Färbespezifität durch Vergleich mit Isotypkontrolle oder Peptidblockierung validieren.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; Beschichtungskonzentrationen und Detektionssysteme für Ihr spezifisches Assay-Format optimieren.
• Wie bei jedem Reagenz sollte die Leistung im relevanten Proben- und unter Ihren experimentellen Bedingungen validiert werden.

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