Anti-Fettsäure-Synthase (FASN) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49327

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Fettsäure-Synthase (FASN)

• Die Fettsäure-Synthase ist ein Multi-Enzym-Protein, das die de novo Biosynthese von Palmitat, einer langkettigen gesättigten Fettsäure, aus Acetyl-CoA und Malonyl-CoA in Gegenwart von NADPH katalysiert. Es beherbergt sieben verschiedene katalytische Aktivitäten und eine 4'-Phosphopantethein-Prosthetische-Gruppen-Bindungsstelle (Acyl-Carrier-Protein-Domäne).
• Das Enzym spielt eine zentrale Rolle in der Lipidbiosynthese und ist essentiell für Membransynthese und Energiespeicherung. Seine Aktivität ist eng mit dem zellulären Stoffwechselzustand verbunden und wird häufig bei Krebs und Stoffwechselstörungen hochreguliert.
• FASN lokalisiert überwiegend im Zytoplasma und wurde auch in Melanosomen nachgewiesen, wo seine Aktivität zur Melaninsynthese beiträgt.
• Es ist ubiquitär exprimiert, mit besonders hohen Leveln in Gehirn, Lunge, Leber und Milchdrüse, was seine Bedeutung in lipogenen Geweben widerspiegelt.
• Das Protein unterliegt multiplen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung, S-Nitrosylierung und Ubiquitylierung, die seine Aktivität, Stabilität und subzelluläre Verteilung regulieren.
• Während einer Infektion wird FASN-Aktivität für die SARS-CoV-2-Replikation benötigt, was einen potenziellen therapeutischen Interventionspunkt hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Aufgrund des hohen Molekulargewichts von FASN (~273 kDa) sollten für Western Blotting SDS-PAGE-Gele mit niedrigem Prozentanteil (z.B. 6% oder Gradientengele) und verlängerte Nass-Transferzeiten in Betracht gezogen werden. Ein vorgefärbter Hochmolekulargewichts-Marker wird empfohlen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann eine Antigen-Demaskierung mit Citratpuffer (pH 6.0) oder EDTA-Puffer (pH 9.0) erforderlich sein. Optimale Bedingungen sollten in Ihren Gewebe- und Zelllinienmodellen verifiziert werden.
• Für ELISA-Anwendungen sollte das rekombinante Immunogen als positive Kontrolle verwendet werden. Tittrieren Sie sowohl die Capture- als auch die Detektionsantikörper, um Arbeitskonzentrationen festzulegen.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-FASN, was auf eine Konservierung des immunogenen Epitops hindeutet; die Leistungsfähigkeit in jeder Spezies sollte jedoch im relevanten Proben-System validiert werden.

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