Anti-FATP4/SLC27A4 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q6P1M0

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: FATP4/SLC27A4 Funktion und Lokalisierung

• FATP4 (SLC27A4) ist ein langkettiges Fettsäuretransportprotein und eine Acyl-CoA-Ligase, die den Fettsäuretransport durch die Plasmamembran vermittelt und die ATP-abhängige Bildung von Fettsäure-Acyl-CoA katalysiert (PubMed:10518211, PubMed:12556534, PubMed:20448275, PubMed:22022213, PubMed:24269233). Zugehörige Referenzen: PMID:10518211, PMID:12556534, PMID:20448275, PMID:22022213, PMID:24269233
• Dient als primärer Fettsäuretransporter in den Enterozyten des Dünndarms und ist essenziell für die Fettaufnahme während der frühen Embryogenese (PubMed:20448275). Zugehörige Referenzen: PMID:20448275
• Funktioniert bei der Bildung der epidermalen Barriere und ist wahrscheinlich am Fettsäuretransport durch die Blut-Hirn-Schranke beteiligt (PubMed:21395585). Zugehörige Referenzen: PMID:21395585
• Lokalisiert an der Membran des endoplasmatischen Retikulums, was mit seiner Rolle im Lipidstoffwechsel übereinstimmt.
• Gehört zur Solute-Carrier-Familie 27 (SLC27), auch bekannt als Fettsäuretransportproteine (FATPs); alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Hohe Expression in Gehirn, Hoden, Dickdarm, Niere und Fettgewebe; geringere Expression in Herz, Leber, Dünndarm, Magen und Leukozyten.
• Assoziiert mit Krankheitsvarianten, einschließlich Ichthyose; beteiligt an der Vorbeugung lichtinduzierter Degeneration von Stäbchen und Zapfen.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Krankheitsvariante, Endoplasmatisches Retikulum, Fettsäurestoffwechsel, Ligase, Lipidstoffwechsel, Lipidtransport, Membran, Nukleotidbindung, Transmembranhelix, Transport.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer konservierten Region (Aminosäuren 43-237) des humanen FATP4, die eine hohe Homologie zum Maus-Ortholog aufweist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot wird eine Bande von etwa 72 kDa erwartet; validieren Sie den Nachweis in humanen oder Maus-Gewebe-/Zelllysaten, von denen bekannt ist, dass sie FATP4 exprimieren (z. B. Darm, Leber oder Fettgewebe).
• Die ELISA-Leistung kann durch die Verwendung von rekombinantem oder gereinigtem FATP4-Protein optimiert werden; verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen.
• Erwägen Sie die Überprüfung der Antikörperspezifität in Knockout- oder Knockdown-Modellen, da FATP4 zu einer Proteinfamilie mit potenzieller Kreuzreaktivität gehört.

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