Anti-FAT10/UBD Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O15205

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FAT10/UBD

• FAT10 (Ubiquitin D) ist ein ubiquitin-ähnliches Proteinmodifikator, der kovalent an Zielproteine gebunden werden kann und diese in einer NUB1-abhängigen Weise zum Abbau durch das 26S-Proteasom markiert. Verwandte Referenzen: PMID:15831455, PMID:16707496, PMID:19166848
• Die Konjugation wird durch das E1-ähnliche Enzym UBA6 durch Adenylierung des C-terminalen Glycins aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:17889673, PMID:35970836
• FAT10 fördert die Expression der Immunoproteasom-Untereinheit PSMB9/LMP2 und reguliert die NF-κB-Aktivierung durch Vermittlung des TNF-induzierten proteasomalen Abbaus von ubiquitiniertem IκBα. Verwandte Referenzen: PMID:19959714
• Beteiligt an der Reifung von dendritischen Zellen und konstitutiv exprimiert in reifen dendritischen Zellen und B-Zellen sowie in Geweben des retikuloendothelialen Systems, des Gastrointestinaltrakts, der Niere, der Lunge und der Prostata. Verwandte Referenzen: PMID:19028597
• Vermittelt mitotische Nichtdisjunktion und Chromosomeninstabilität durch Beeinträchtigung der Kinetochor-Lokalisation von MAD2L1 während der Prometaphase. Verwandte Referenzen: PMID:16495226
• Unter Bedingungen einer Proteasom-Sättigung oder -Beeinträchtigung ist FAT10 an der Bildung von Aggresomen beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:19033385
• FAT10 kann caspase-abhängige Apoptose induzieren, insbesondere im Nierenepithel und in Tubuluszellen, was zu Nierenerkrankungen wie polyzystischer Nierenerkrankung und HIV-assoziierter Nephropathie beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:16495380
• Subzellulär sowohl im Kern als auch im Zytoplasma lokalisiert, unterliegt FAT10 der Acetylierung und beteiligt sich am ubiquitin-ähnlichen Konjugationsweg.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein entsprechend der Aminosäuren 1-165 von humanem FAT10/UBD. Berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Epitop-Mapping- oder Antikörpercharakterisierungsexperimenten.
• Für das Western Blotting beträgt die vorausgesagte Proteinmasse 18 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und Beladungskontrollen in diesem Bereich.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) optimieren Sie Fixierungs-/Permeabilisierungsbedingungen, um die nukleäre und zytoplasmatische Lokalisation von FAT10/UBD zu erhalten.
• Dieser Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit murineem FAT10/UBD, sodass er für Studien an Mausmodellen geeignet ist. Dennoch wird eine Validierung innerhalb der Spezies empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen führen Sie Standard-Checkerboard-Titrationen durch, um optimale Beschichtungsantikörper- und Nachweisbedingungen zu ermitteln.

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